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检验医学2009年3月第24鲞第3期 Laboratory ! ! 翌 !! : 165 ·
文章编号2009)03~165-04 中图分类号:R697 文献标识码 :A
慢性前列腺炎患者前列腺液细菌 16SrRNA基 因的检测
王 敏, 姜叶灵, 李先平
(中南大学湘雅二医院检验科,湖南 长沙410011)
摘要:目的 通过采用聚合酶链反应 (PCR)技术对慢性前列腺炎患者前列腺液中细菌16SrRNA基因检测,
探讨PCR方法诊断慢性前列腺炎细菌学病因的价值。方法 收集 102例慢性前列腺炎患者的前列腺液进行细
菌培养,同时采用PCR法检测前列腺液中细菌 16SrRNA基因,并测定和分析所得片段的DNA序列。对培养结
果与PCR法检测结果进行了比较。结果 102份前列腺液标本中,细菌培养法 18例阳性,84例阴性,阳性率
17.7%;PCR法 71例阳性,31例阴性,阳性率 69.6%。细菌培养法与PCR法检测结果 比较,其差异有统计学意
义(P0.05)。测序结果显示 DNA序列与GenBank公布的16SrRNA基因序列具有很高的同源性。结论
PCR技术对慢性前列腺炎的临床诊断具有重要意义。
关键词:慢性前列腺炎;前列腺液;16SrRNA基因;聚合酶链反应
Detectionof16SribosomalRNA geneofbacteriainprostaticsecretionofpatientswithchronicprostatitis
WANGMin,,‘NGYeling,LIXianping. (DepartmentofClinicalLaboratory,theSecondXiangyaHospital,Central
SouthUniversity HunanChangsha41O0¨, ina)
Abstract:Objective Toexploretheroleofbacteriainchronicprostatitisbydetectingthebacterial16Sribosomal
RNAgeneoftheexpressedprostaticsecretion(EPS)usingpolymerasechainreaction(PCR).Methods EPSfrom
102patientswithchronicprostatitiswereperformed bacteriacultureand analyzedbyPCR forbacterial16Sribosomal
RNA gene.TheDNA fragmentsweredirectlysequencedandcomparedwiththe16SribosomalRNA sequencesreported
inGenBank.Atthesametime,theresultsoftwomethodswerecompared.Results Among102EPSspecimens,there
were18positiveand84negativeanalyzedbyculture.andthepositiverateofbacteriaculturewasl7.7% .Therewere71
positivein16SribosomalRNA geneand31negativeanalyzedbyPCR .andthepositiveratewas69.6% .Thereweresig—
nificantdifferencebetweentheresultofbacteriacultureandPCR(P0.05).TheDNAsequenceshadsignificantlyho—
mologywith16SribosomalRNA gene.Conclusions PCR techniqueplaysan importantpartin clinicaldiagnosisof
chronicprostatitis.
Keywords:Chronicprostatitis;Prostaticsecretion;16SribosomalRNA ge
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