慢性前列腺炎患者前列腺液细菌16SrRNA基因的检测.pdfVIP

慢性前列腺炎患者前列腺液细菌16SrRNA基因的检测.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
检验医学2009年3月第24鲞第3期 Laboratory ! ! 翌 !! : 165 · 文章编号2009)03~165-04 中图分类号:R697 文献标识码 :A 慢性前列腺炎患者前列腺液细菌 16SrRNA基 因的检测 王 敏, 姜叶灵, 李先平 (中南大学湘雅二医院检验科,湖南 长沙410011) 摘要:目的 通过采用聚合酶链反应 (PCR)技术对慢性前列腺炎患者前列腺液中细菌16SrRNA基因检测, 探讨PCR方法诊断慢性前列腺炎细菌学病因的价值。方法 收集 102例慢性前列腺炎患者的前列腺液进行细 菌培养,同时采用PCR法检测前列腺液中细菌 16SrRNA基因,并测定和分析所得片段的DNA序列。对培养结 果与PCR法检测结果进行了比较。结果 102份前列腺液标本中,细菌培养法 18例阳性,84例阴性,阳性率 17.7%;PCR法 71例阳性,31例阴性,阳性率 69.6%。细菌培养法与PCR法检测结果 比较,其差异有统计学意 义(P0.05)。测序结果显示 DNA序列与GenBank公布的16SrRNA基因序列具有很高的同源性。结论 PCR技术对慢性前列腺炎的临床诊断具有重要意义。 关键词:慢性前列腺炎;前列腺液;16SrRNA基因;聚合酶链反应 Detectionof16SribosomalRNA geneofbacteriainprostaticsecretionofpatientswithchronicprostatitis WANGMin,,‘NGYeling,LIXianping. (DepartmentofClinicalLaboratory,theSecondXiangyaHospital,Central SouthUniversity HunanChangsha41O0¨, ina) Abstract:Objective Toexploretheroleofbacteriainchronicprostatitisbydetectingthebacterial16Sribosomal RNAgeneoftheexpressedprostaticsecretion(EPS)usingpolymerasechainreaction(PCR).Methods EPSfrom 102patientswithchronicprostatitiswereperformed bacteriacultureand analyzedbyPCR forbacterial16Sribosomal RNA gene.TheDNA fragmentsweredirectlysequencedandcomparedwiththe16SribosomalRNA sequencesreported inGenBank.Atthesametime,theresultsoftwomethodswerecompared.Results Among102EPSspecimens,there were18positiveand84negativeanalyzedbyculture.andthepositiverateofbacteriaculturewasl7.7% .Therewere71 positivein16SribosomalRNA geneand31negativeanalyzedbyPCR .andthepositiveratewas69.6% .Thereweresig— nificantdifferencebetweentheresultofbacteriacultureandPCR(P0.05).TheDNAsequenceshadsignificantlyho— mologywith16SribosomalRNA gene.Conclusions PCR techniqueplaysan importantpartin clinicaldiagnosisof chronicprostatitis. Keywords:Chronicprostatitis;Prostaticsecretion;16SribosomalRNA ge

您可能关注的文档

文档评论(0)

o25ju79u8h769hj + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档