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摘要
摘要
Cvirus,HCV)是慢性肝病的主要病原体,单股
丙型肝炎病毒(Hepatitis
正链RNA病毒,其感染呈世界性分布,目前全球约有1.7亿感染者,而且每年
HCV感染者,80%以上的感染者形成与慢性肝炎、肝硬化、肝衰竭及肝细胞癌
相关的持续性感染,感染20年后有10%~20%慢性患者发展至肝硬化,感染
30年后有1%,5%慢性患者发展为肝癌。目前对慢性HCV感染的治疗主要是
长效干扰素结合利巴韦林进行抗病毒治疗,但有效率仅在50%左右,因此能否
研制出安全有效的预防性及治疗性的疫苗成为了当今解决HCV慢性感染的重
要问题。但HCV在机体内常以部分变异但又高度同源的准种形式存在,并表现
出不同部位具有不同的变异程度,编码包膜蛋白的E2/NSl区可变性最高,且
有研究显示该区的变异可能与HCV感染的慢性化及疾病进程有关。
HCV和人类免疫缺陷病毒(Human virus,HIV)因传播
immunodefidency
途径相同,即血液传播、性接触传播、母婴传播,常合并感染,不同的传播途
径合并感染率不同,以血液传播的合并感染率最高,因此有偿献血人群中常合
并感染。
目的
研究HIV对1b型HCVE2/NSl包膜区基因变异的影响,探讨两组间该区基
因序列同源性的差异,为HCⅧIV合并感染者中HCV的治疗奠定基础。
方法
对某有偿献血村随访到的所有HCV阳性的病例根据合并HIV的情况分成两
组,并进行基因分型,然后RT-巢式.PCR扩增1b型HCVE2/NSl包膜区基因,
进行SSCP、纯化后测序。
结果
HCV基因型在HCV/HIV合并感染组及单纯HCV感染组两组间的的分布差
较复杂;SSCP的平均条带数在两组问的差异具有统计学意义,单纯HCV感染
摘要
变异性较高的氨基酸位点在HCV/HIV合并感染组中均表现出较高的保守性。
结论
1、两组均以HCVlb基因型为主,但全部HCV基因型在两组间分布的差别
具有统计学意义。
2、HIV/HCV感染降低了lb型HCV
E2/NSl包膜区基因的变异性,主要体现
在HVR.1和HVR.3区。
关键词:丙型肝炎病毒人免疫缺陷病毒RT-PCRE2/NSl包膜区基因变异
Abstract
C themain ofchromcliver
HepatitisVirus(HCV)ispathogen disease,whose
each
infectiondistributionis about170millioninfections
woddwide,currently year
in
stillhave300--400millionnewcasesworld our
worldwide,and year;in
every
HCVhaveabout3.2%infection haveabout38millionHCV
country rates.namely
80 ofwhoseinfections into
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