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招聘岗位（一）：工作地点：西安 序号 部门 岗位 人数 备注 1 质量部 QC主管 1 艾尔肤公司 3 组织学检测QC 1 4 研发部 研究员 2 5 工艺工程师 1 6 生产部 计划调度主管 1 7 技术员（配液、FB、原代、胶原、中转站管理） 若干 8 冻干机操作工 4 9 普工（清洗、外包、内包） 6 13 设备部 空调运行工 1 15 设备维修主管 1 16 公用系统运行主管 1 17 销售部 产品经理 3 18 客服专员 3 19 办事处经理（工作地点：北京、上海、广州 20 招商经理（工作地点： 11 21 办事处专员（工作地点：北京、上海、广州 6 23 陕西艾美雅生物 科技有限公司 研发工程师（化妆品研发） 2 生物美容化妆品公司 24 注册专员（项目注册报批） 1 25 市场专员（市场调研等） 1 26 技术员（研发实验员） 2 各岗位要求和任职资格详见下表： 序号 岗位 岗位要求 任职资格 1 QC主管 1、负责对化验员进行业务培训和技术指导2、负责日常检验工作并对检验结果负责 3、负责组织编制并审核各类检验管理规程4、完成新产品研制，工艺改进的样品检测5、负责检验方法的验证、改进 6、负责对检验员进行监督，管理和考核 7、积极配合验证小组做好验证制药、生物工程、分析化学、药物分析、微生物学专业大专以上学历五年及以上药品检验相关工作经验，有三年以上管理经验熟悉生物制药生产流程熟悉比重、重金属、酸碱度、残渣、水分等理化检测项目有较强的无菌操作知识 1、负责进厂所有原辅聊、包装材料、中间体及出厂成品取样监控； 2检查检验室仪器校正及维护保养情况3负责菌种的保管、使用、发放； 4配合验证小组做好验证工作； 5原始记录、监测报告的填写、复核。1、制药、生物工程、微生物学大专以上学历，三年以上工作经验； 2熟悉无菌产品过程控制，沟通协调能力强，有团队合作精神； 3熟悉GMP或医疗器械质量体系，能编写体系文件 1、组织工程产品产业化生产工艺验证，生产周期及成本的控制方法 2、组织工程产品质量标准和检验方法，大规模细胞培养扩增技术，?临床应用技术与疗效标准 3、开发完善骨、牙、关节等人体硬组织修复与替换器官生产技术，生物支架材料生产技术 4、制定各种组织工程产品的注册标准 5、研究干细胞、转基因细胞等多种种子候选细胞在组织工程产品研制中的应用 6、指导技术员进行日常工作 2、有相关工作经验者优先。?简历需提供关于研究内容、研究结果、掌握技能、及提供毕业论文摘要等详细信息 4 工艺工程师 1、负责组织工程产品产业化生产工艺验证、确定产品质量标准及检验方法、研究大规模细胞培养扩增技术及干细胞、转基因细胞等多种种子候选细胞在组织工程产品生产中的应用等 配合研究院进行日常工作 配合生产部产业化相关工作1、细胞生物学、生物医学工程、分子生物学等相关专业本科 2、有医疗器械、药品注册报批或QA/QC工作经验者优先 1、掌握生产工艺及各生产流程，合理安排计划及生产区的水电气的动力资源的分配 2、负责生产作业计划及生产调度的日常管理工作，经常深入车间解决实际问题 3、生产指令的编制下达具体负责组织召开生产调度会，为会议准备相关资料，根据会议决议，检查执行情况 4、准确掌握在制品、中间产物、成品的流转情况，协调控制生产进度处理突发事件，根据生产任务，合理调配水、电、汽、气等动力资源 5、协助生产部经理安排设备验证，维护保养及体系自查工作1、有医疗器械行业相关经验，具有一定的管理能力，接受过《医疗器械生产质量管理规范》、生物学、微生物学等知识的培训 2、沟通协调能力强，有较强的团队合作精神 3、熟悉药企GMP体系及有相关认证经验者优先 4、年龄35岁以下 1、负责胶原纯化及相关工作 2、车间各类液体配制工作，并保证液体质量 3、物料、耗材、消毒剂的领用、分发，本岗位工作区域的清洁和消毒，本岗位设备的清洁、维护与保养 4、严格按照岗位操作管理规程进行操作，生产符合要求的产品，降低消耗，提高劳动生产率 5、负责本岗位相关记录的填写，按要求完成领导的临时性工1、有较强的生物学、无菌知识，具有一定的清洁区生产经验，具备一定设备操作、管理、维护能力 2、有药企GMP认证相关经验者优先 3、踏实肯干，耐心细致，有责任心，具有严谨的工作作风 4、有较强的学习和理解能力，善于思考问题，一定的计算及数字复核能力 5、沟通协调能力强，有较强的团队合作精神 1、负责胶原及胶原膜的冻干工作 2、负责冻干机的日常维护和清洁工作 3、及时填写相关工作记录 4、完成领导交办的其他工作1、有较强的无菌知识，具有一定的制品冻干知识，具备一定设备操作、管理、维护