【创新设计】2013-2014高中生物 3.2.6 人类遗传病精品课件 中图版必修2.pptVIP

热点考向示例 课堂互动探究 第六节　人类遗传病 课程标准 1．列出人类遗传病的类型。 2．探讨人类遗传病的监测和预防。 活动建议：调查常见的人类遗传病。 课标解读 1．知道人类三类遗传病及其病例。 2．了解遗传病对人类的危害。 3．了解遗传病的监测和预防。 1．概念 遗传病是由于 或 的遗传物质改变而引起 的疾病。 人类遗传病概述 生殖细胞 受精卵 2．分类 (1) 遗传病：如白化病、红绿色盲、苯丙酮尿症、亨廷顿舞蹈症等。 (2)多基因遗传病 ①特点：多基因遗传病与 有密切的关系；其发病有 倾向。 ②病例： 、 、 和神经管裂等。 (3)染色体遗传病 ①概念： 畸变引起的遗传病。 ②病例： 、性腺发育不全综合征。 单基因 环境因素 家族聚集 冠心病 原发性高血压 青少年型糖尿病 染色体 猫叫综合征 [思维激活] 人类的遗传物质是什么？它的载体是什么？它的改变包括哪些内容？ 提示 DNA。　染色体、线粒体。　基因突变、基因重组和染色体变异。 1.人类常见遗传病的类型及特点 名称 特点 典型病例 单基因遗传病 显性 致病基因 常染色体上 一般在家族中表现为代代相传，男女发病的概率相等 并指、多指、软骨发育不全 X染色体上 代代遗传，女性患者多于男性患者，男性患者的母亲和女儿均为患者 抗维生素D佝偻病 单基因遗传病 隐性 致病 基因 常染色体上 在家族中通常表现为隔代遗传，家族中男女发病的概率相等 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 X染色体上 隔代遗传和交叉遗传，男性患者多于女性患者，女性患者的父亲、儿子均是患者 血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良 多基因遗传病 一般表现为家族聚集现象；易受环境因素影响；在群体中发病率较高 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色 体遗 传病 常染色体病 往往造成较严重的后果，甚至在胚胎时期就引起自然流产 猫叫综合征、21三体综合征 性染色体病 性腺发育不全综合征 【提醒】　遗传病是遗传因素(内因)与环境因素(外因)相互作用的结果，有些是先天的，有些是后天因环境诱发而发病的。 2．先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系 先天性疾病 家族性疾病 遗传病 特点 出生时已经表现出来的疾病 一个家族中多个成员都表现为同一种病 能够在亲子代个体之间遗传的疾病 病因 可能是由遗传物质改变引起的，也可能与遗传物质的改变无关 可能是遗传物质改变引起，也可能与遗传物质无关 遗传物质发生改变引起的 关系 不一定是遗传病 不一定是遗传病 有些遗传病表现为先天发病和家族聚集发病 举例 遗传病：先天愚型、多指、白化病、苯丙酮尿症非遗传病：胎儿在子宫内受天花病毒感染，出生时留有瘢痕 遗传病：显性遗传病 非遗传病：由于饮食中缺乏维生素A，一家族中多个成员都患夜盲症 三者的关系表示如下： 分析：A.表示该遗传病表现为先天发病，即该病既是遗传病，也是先天性疾病； B．表示该遗传病表现为家族聚集发病，即该病既是遗传病，也是家族性疾病。 【巩固1】 下列肯定是遗传病的是 (　　)。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A．家族性疾病 B．先天性疾病 C．终生性疾病 D．遗传物质改变引起的疾病 解析　遗传病是指由于生殖细胞或受精卵的遗传物质的变化而引起的疾病；像艾滋病等病毒类疾病可以是先天性的母婴传播，也可能是后天的传播而形成的疾病；而夜盲症是由于缺维生素A而引起的，可能是由于整个家族缺乏维生素A而引起的，这些都不属于遗传病。 答案　D 3．调查“遗传病发病率”与“遗传方式” 【提醒】　①在做相关题目时要注意调查的内容是发病率还是遗传方式，然后再做具体地分析。 ②在分析遗传方式时，要先确定是否为单基因遗传病，然后再分析致病基因的显隐性及所在染色体的位置。 【巩固2】 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是