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Draft 产品介绍 Varian 原子吸收光谱仪型号: 单光束：SpectrAA50 、55 双光束：SpectrAA55B、220、220HG、220FS、880 Zeeman：SpectrAA220Z、880Z 扣背景方式：氘灯、Zeeman 原子化方式：火焰、石墨炉、氢化物 瓦里安Spectr AA系列 基本结构 光源：发射待测元素的谱线 原子化器：产生原子蒸汽（火焰、无火焰及氢化物装置） 分光系统：分出元素谱线（共振线） 检测系统：将光信号转换为电信号 计算机系统：控制整个系统并处理数据 原子吸收光谱法的特点 灵敏度高：其特征浓度为ppm~ppb级，适合微量元素分析。 干扰小：因使用激发能量底、谱线宽度较窄的光源（空心阴极灯） 分析速度快：每小时可分析数百个试样。 精密度高，准确度高：通常相对误差可控制在0.1~2.0%范围 测量范围广：目前可测定的元素达73种。测量范围大，既可进行常量测定，又能进行ppm、ppb级测定，甚至更微量的测定。 仪器设备比较简单操作方便。 周期表 原子吸收光谱分析的发展 光谱早期发现 ? 1600年牛顿发现太阳光经过棱镜后分成了彩色光带，他称其为光谱。 Fraunhofer 线 ? 1802年 Wollaston利用狭缝和‘棱镜，第一次发现太阳光谱中的暗线，这是原子吸收光谱的最初观测。 ? 1814年Fraunhofer在棱镜后放置了一个望远镜来观察太阳光谱，对那些暗线作了粗略的测量，并列成谱图，暗线条数超过700条，后来这些线称为Fraunhofer线。 ? 这些线是由于太阳外层的大气吸收了太阳发射的光线所致 Kirchhoff 和 Bunsen的实验（1） Kirchhoff 和 Bunsen的实验 （2） 吸收和发射 原子吸收分光光度法（atomic absorption spectrophotometry)，通常又称原子吸收光谱法（atomic absorption spectroscopy)，简称：原子吸收（AAS） 原子吸收光谱法是原子对特征光吸收的一种相对测量方法。 其基本原理是：以一束特定的入射光强I。，投射至待测元素的基态原子蒸汽，则此原子蒸汽对入射光强产生吸收，未吸收部分透射过去。待测元素浓度C越大，吸收量越多，其透射光强I越弱。既C、I。和I三者之间存在一定的关系。根据这种关系，将已知元素的浓度对光的吸收与试样对光的吸收进行比较，就可求出待测元素的含量。 基态原子 原子能量的吸收和发射 原子吸收过程 基态原子吸收共振线 Pb 的能级跃迁图 吸收能量图(每个元素的吸收线较少) 发射能量图（每个元素有较多的发射线) 离子化问题 原子发射 比耳－朗伯定律（Beer-Lambert）  吸收计算 A = log ( ) = abc 比耳－朗伯定律 原子化 原子化即产生自由基态原子以便进行吸收测量的过程。原子吸收分析，必须要产生被分 析元素的自由基态原子，并将之置于该元素的特征谱线中。原子吸收用于检测元素的浓 度，通常是以液态形式。原子吸收最适合于分析溶解或吸收后呈水溶液状态样品中元素 的分析，或者用其它溶剂如有机溶剂稀释处理的样品。自原子吸收建立以来，已有数种 原子化器问世。主要有三类：火焰、石墨炉和氢化物发生器。 火焰原子化 火焰原子化 优点： 便于使用、可靠和受记忆效应的影响小。 燃烧器系统小巧、耐用、价格低廉 可获得足够的信噪比，精密度高，线性范围较石墨炉宽 缺点： 样品量需要较多 雾化效率低：一般5～10％ 不能或难以直接分析固体或黏度高的液体样品 灵敏度低，因为燃气和助燃气体将样品大量稀释，因而灵敏度受到限制 突出的优点： 灵敏度高，检出限低 进样量少 主要的问题： 分析速度慢（一般每次分析2～3分钟） 精度差（一般1～5％，正常吸光度） 原子化机理复杂，导致背景问题 火焰和石墨炉原子吸收AAS 元素 67 48 灵敏度 ppm-% ppt-ppb 精度 好 不错 干扰 少 多 速度 快 慢 操作方便程度 容易 较复杂 火焰的毒害性 是 无 自动化可行性 是 是 (不用人监视） 操作费用 l低 中等 火焰与石墨炉的灵敏度比较 火焰与石墨炉吸收的检出限比较 元素 火焰 （ppb) 石墨(ppb)* Ag 3 0.035 As 450 0.25 Bi 50 0.45 Cd 3 0.01 Cr 9 0.075 Pb 15 0.