2015届高考化学一轮复习高效提能训练:9-3 卤代烃.docVIP

2015届高考化学一轮复习高效提能训练:9-3 卤代烃.doc

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第9章 第节 [热点集训] .(2014·武汉质检)有两种有机物()与P(),下列有关它们的说法中正确的是二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种解析 本题考查了卤代烃的结构、性质,分析时应从卤素原子发生消去反应、取代反应时对外界条件的要求,烃基结构对被消去或被取代的卤素原子的影响角度进行分析。Q中两个甲基上有6个等效氢原子,苯环上有2个等效氢原子,峰面积之比应为3∶1,A项错;苯环上的卤素原P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子,无法发生消去反应,B项错;在适当条件下,卤素原子均可被—OH取代,C项对;Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代,故可得到2种一氯代物,P中有两种不同空间位置的氢原子,故P的一溴代物有2种,D项错。答案 C(2013·北京)用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是   乙烯的制备 试剂X 试剂Y A CH与NaOH乙醇溶液共热 H酸性溶液与NaOH乙醇溶液共热 H的CCl溶液与浓H加热至170 ℃ NaOH溶液KMnO4酸性溶液与浓H170 ℃ NaOH溶液Br2的CCl溶液解析 A、B选项乙烯中的杂质为乙醇,乙醇可使酸性KMnO溶液褪色,故必须用水除去。乙醇不能使Br的CCl溶液褪色,故不需除去。C、D选项乙烯中杂质为乙醇、SO和CO。其中乙醇、SO均可使酸性KMnO溶液褪色,故用氢氧化钠溶液除去;尽管乙醇不能使Br的CCl溶液褪色,但SO在有H(g)存在的情况下能使BrCCl4溶液褪色,故用氢氧化钠溶液除去。答案 B卤代烃在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途。如四氯化碳可用作灭火剂、氟利昂曾用作冷冻剂、氯仿曾用作麻醉剂,卤代烃还是合成高分子化合物的原料。已知下面三个反应(其中A为氯代烃,B为烯烃):反应①:A反应②:B+CO+H反应③:CH+HBr请回答下列问题:(1)化合物B的分子式为________,1 mol化合物B完全燃烧需要消耗标准状况下________ L的氧气。(2)由丙醇可以制备B,该反应的反应条件为_____________________________,反应类型为____________。(3)假设A在核磁共振氢谱中有两组峰,且峰面积之比为6∶1,那么A在氢氧化钾水溶液中加热反应生成的有机化合物的结构简式为____________________________________。(4)写出B在有机过氧化物(R—O—O—R)中与HBr反应________________________________________________________________________。(5)下列有关实验室检验A中是否含有氯元素的方法或试剂正确的是________。燃烧法溶液溶液+稀硝酸+AgNO溶液醇溶液+AgNO溶液解析 (1)由反应②中碳元素守恒可知,B为含有3个碳原子的烯烃,故B为丙烯。(2)由实验室制备乙烯的方法CH3CH2CH2OHCH3CH===CH2↑+H,由此可知该反应为消去反应。(3)A为一氯丙烷,而在核磁共振氢谱中有两组峰,且峰面积之比为6∶1的只有2-氯丙烷。(4)由已知反应③可知,B在有机过氧化物中与HBr发生加成反应,且Br原子加在1号碳原子上。(5)氯代烃在水溶液中不能电离出氯离子,需要在碱性Cl-而用AgNO溶液检验,但因为氯代烃在碱性条件下水解或在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应后的混合液呈碱性,必须加硝酸中和后才能检验。答案 (1)C 100.8 (2)浓硫酸、加热 消去反应 (3)  (4)CH+HBr  (5)c[能力提升][限时45分钟 满分100分]一、选择题(每小题5分,共40分)全氟丙烷(C)是一种温室气体。下列有关全氟丙烷的说法中,不正确的是全氟丙烷的电子式为相同压强下的沸点:C>C分子中三个碳原子不在同一直线上全氟丙烷分子中既有极性键又有非极性键答案 A 2.有机化合物环丙叉环丙烷,由于其特殊的结构一直受到理论化学家的注意,右图是它的结构示意图。下列关于环丙叉环丙烷的说法中错误的是环丙叉环丙烷的二氯取代物有4种环丙叉环丙烷不可能是环丙烷的同系物环丙叉环丙烷与环己二烯互为同分异构体环丙叉环丙烷所有的原子均在同一平面内解析 环丙叉环丙烷分子的二氯代物有4种:(4个“CH完全等C6H8,与环丙烷不是同系物而与环己二烯()是同分异构体;由于环丙叉环丙烷的环并不是平面结构,所以分子中所有的原子不可能都在同一平面内。答案 D从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷,下列制备方案中最好的是CH3CH2OHCH2===CH2CH2BrCH2Br B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br

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