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摘要
目的
的影响,并用LC-MS分析其光致产物。旨在进一步明确维胺酯调节
角质形成细胞生长的作用机制,及其在光照条件下的稳定性。
方法
细胞增殖水平的变化:
2.采用流式细胞仪检测维胺酯对HaCaT细胞周期的影响;
HaCaT细胞分化标记物角蛋白10(keratin
mRNA表达水平的影响;
光致产物。
结果.
1.同样作用时间(48h及72h)下,随着维胺酯浓度增高,其
对HaCaT细胞增殖的抑制作用越显著(尸均O.05);
2.维胺酯作用48
比例则显著下降,抑制G1/G2期转换;
3.细胞内披蛋白mRNA表达水平随维胺酯处理浓度的增高而
上升,而角蛋白10mRNA表达水平则下降;
4.维胺酯经光照后产生了一光致物质峰,该物质的相对分子质
量与维胺酯相同,为448。
结论
1. 维胺酯具有抑制角质形成细胞增殖及诱导其分化的作用;
2. 维胺
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