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摘要
本文首先选用葡聚糖为原料,环氧氯丙烷为交联剂,用反相悬浮聚合法合成
了形貌良好的葡聚糖凝胶微球。利用冷冻干燥法得到多孔的葡聚糖微球。用红外
光谱确定了合成产物的化学结构,光学显微镜和扫描电镜对其形貌进行了表征,
并对多孔葡聚糖微球的骨架密度,平衡含水量,湿密度,平均粒径等性能进行了
考察。结果表明,制备的葡聚糖微球呈现良好的球形,并具有多孔结构。随着交
联剂用量的增加,多孔葡聚糖微球的骨架密度增加(从1.167
g/111l增加到1.392
的密度非常接近。随着搅拌速率的增加,多孔葡聚糖微球的平均粒径减小(从
212.8岬减少到115.5岬)。
然后采用相同的方法,并选用聚乙二醇二甲醚作致孔剂,制备了一系列多孔
葡聚糖微球。红外光谱确认了合成产物的化学结构,扫描电镜照片证实了葡聚糖
微球表面具有孔洞,而且孔径随着致孔剂用量的增加而增大。考察不同制备条件
对多孔葡聚糖微球性能的影响。随着致孔剂用量的增加,多孔葡聚糖微球的平衡
咖1),平均孔容增加(15.20m垤增加到63.21ml儋),孔隙率增加(从85.26%
增加到98.88%)。随着交联剂的用量的增加,多孔葡聚糖微球的平衡含水量增加
(从95.09%增加到98.56%),湿密度有下降的趋势而且接近于水的密度。
最后,引进丙烯酸和葡聚糖共聚制备了酸敏性的葡聚糖基微球。通过红外光
谱确定了葡聚糖基微球的化学结构,扫描电镜对葡聚糖基微球的表面形貌进行了
表征,并研究了反应物配比,交联剂用量,丙烯酸中和度对葡聚糖基微球吸水率
的影响。结果表明,葡聚糖分子上成功接枝上丙烯酸,葡聚糖基微球的形貌良好,
球形规整而且粒径分布均匀。葡聚糖基微球的吸水率随反应物配比的降低而增大
(从21.22 g/g),随交联剂用量的增加而降低(从38.84g儋降
g/g增大到39.56
低到8.38
g儋),随丙烯酸中和度的增加呈现先增大后减小的趋势。研究了外界
环境对葡聚糖基微球吸水率的影响,当pH值从2增大到10时,微球的吸水率
逐渐增大(从11.6
g/g增加到15.3g儋)。当NaCl盐浓度逐渐增加时,微球的吸
水率逐渐下降(从15.58
g/g降低到7.7g儋)。
关键词:葡聚糖;多孔微球;冷冻干燥;致孔剂;丙烯酸;酸敏性
ABSTRACT
Inthjs witll were
microspheres
p印erdextr龃hydrogel goodmo印hology
SyntllesizedbyreVersed-ph嬲e dex仃雒嬲raw
suspensionpolymerization,using
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