人教版化学选修5知识总结1.doc

第一章 认识有机化合物 第一节 有机化合物的分类 一、基本知识 1、有机物的：含碳化合物。CO、CO2、H2CO3及其盐、氢氰酸（HCN）及其盐、硫氰酸（HSCN） 、氰酸（HCNO）及其盐、金属碳化物等除外。有机物的特性：容易燃烧；容易碳化； 受热易分解；化学反应慢、复杂；一般难溶于水。从化学的角度来看又怎样区分的机物和无机物呢？ 组成元素：C 、H、O N、P、S、卤素等 链状化合物（如CH3－CH2－CH2－CH2－CH3）有机化合物 脂环化合物（如 ） ）不含苯环 环状化合物 芳香化合物（如 ） 3.、按官能团分类 类别 官能团 典型代表物的名称、结构简式和空间构型 烷烃 ———— 甲烷 CH4 正四面体型 烯烃 双键 乙烯 CH2=CH2 平面型 炔烃 —C≡C— 三键 乙炔 CH≡CH 直线型 芳香烃 ———— 苯 平面正六面形 卤代烃 —X（X表示卤素原子） 溴乙烷 CH3CH2Br 醇 —OH 羟基 乙醇 CH3CH2OH 酚 —OH 羟基 苯酚 醚 醚键 乙醚 CH3CH2OCH2CH3 醛 醛基 乙醛 酮 羰基 丙酮 羧酸 羧基 乙酸 酯 酯基 乙酸乙酯 胺 —NH2 氨基 CH3—NH2 甲胺 第二节 有机化合物的结构特点 一、有机化合物中碳原子的成键特点 1、碳原子含有4个价电子，易跟多种原子形成共价键。 2、易形成单键、双键、叁键、碳链、碳环等多种复杂结构单元。 3、碳原子价键总数为4。 不饱和碳原子：是指连接双键、叁键或在苯环上的碳原子（所连原子的数目少于4）。 2、有机物结构的表示方法 结构式—结构简式的转换 结构式：有机物分子中原子间的一对共用电子(一个共价键)用一根短线表示，将有机物分子中的原子连接起来，若省略碳碳单键或碳氢单键等短线，成为结构简式。若将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。 二、有机化合物的同分异构现象及同分异构体的含义 同分异构体现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。 同分异构体：分子式相同, 结构不同的化合物互称为同分异构体。 书写有机物的同分异构体的步骤是：首先考虑官能团异构、其次考虑碳连异构，最后考虑位置异构 构造异构（碳链异构、位置异构、官能团异构） 同分异构体 立体异构 构型异构（顺反异构、对映异构） 构象异构 碳链异构：由于碳链骨架不同而产生的异构现象。 位置异构：官能团的位置不同而产生的异构现象。 官能团异构：具有不同德官能团而产生的异构现象。 1、烷烃同分异构体的书写步骤 第二步：原直链，缩一碳。缩下的碳，作支链。 第三步：原直链，再缩一碳；缩下的碳，都作支链。 主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边、排布由邻到间；碳满四价。 2、烯烃同分异构体书写步骤烯烃同分异构体包括（1）先写出相应烷烃的同分异构体的结构简式： （2）从相应烷烃的结构简式出发，变动不饱和键的位置。写出分子式为的烯烃的同分异构体的结构简式 注：等效氢：1、同一碳原子所连的氢2、同一碳原子所连甲基上的氢3、处于镜面对称位置上的氢等效。 第三节 有机化合物的命名 一|基础知识 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基，烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，以字母R表示。如“—CH3”叫甲基，“-CH2CH3”叫乙基。 二、烷烃的命名 1、习惯命名法①1≤C≤10甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸. ②C≥11 用十一、十二、十三……数字表示。 戊烷：正戊烷（无支链）异戊烷（一个支链）新戊烷（两个支链） 2、系统命名法（1）定主链，最长称“某烷”。 （2）编号，最简最近定支链所在的位置 最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。 最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。 （3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。 （4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。 1.命名步骤： (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁，相同基请合并. 2.名称组成: 取代基位