催化合成茶氨酸基因工程菌构建及重组基因表达.pdfVIP

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2017-09-01 发布于安徽
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江苏农业学报(Jiangsu上ofAgr．Sci．)，2008，24(3)：257—262 催化合成茶氨酸的基因工程菌的构建及重组基因的 =b’．‘ 衣尬朱文娴1’-，王丽鸳2，成浩2，房婉萍1，黎星辉1 (1．南京农业大学茶叶科学研究所，江苏南京210095；2．中国农业科学院茶叶研究所，浙江杭州310008) 合成茶氨酸的基因工程菌。表达重组酶的最适养菌温度、最适诱导剂浓度及最适诱导温度分别为32℃、o．1 coli 生成茶氨酸的产量达到0．317ms／nd，生物生成茶氨酸的能力比出发菌株EDH50t明显提高。关键词：1-谷氨酰转肽酶；茶氨酸；工程菌；构建；基因表达中图分类号： s571．1 文献标识码： A 文章编号： 1000糊(2008)03-0257-06 ConstructionofE．coilRecombinantStrainfor ofTheanine Biosynthesis and ofRecombinationGene ’ Expression ZHU Wen．xianl，2，WANGLi．yuan2，CHENGHa02，FANGWan-pin91，LIXing—huil Science Research (1．Tea Research Institute，NanjingAgriculturalU,aver,蚵，Nanjing210095，Ch／na；2．TeaInstitute，ChineseAcademyofAg，证础l粕Z Y№,nces，Hangzhou310008，China) of isolatedfromEcoliD嬲awag withthe vector． Abstract：‰geney—glutamyltranspeptidage ligated pUCl9 both Thenthe WagtransformedtoEcoliD^『5mThe forthe Ecolistrain ligation temperatureengineered product optimum of cultureand inducementWag32℃．andthe concentrationofIPTGforinducementGGTWag0．1 enzyme optimum the times than mmol／L．AfterIPTG of of strainWag2．6 treatment，theactivity engineered hi．sher y—glutamyltranspeptidtme that of oftIIeanine ofthe baetoriumandthe theaninefromL．GInand Wag0．317 starting yield ethylamine ms／m1．Theability