在反相液相色谱中对纯水溶剂键合相结构分子模拟与研究.pdfVIP

  在反相液相色谱中对纯水溶剂键合相结构 的分子模拟研究 前言 对滞留在反相液相色谱巨大的损失，切换到 100％水溶剂和固定相（降压）长期以来是 科学家们所感兴趣的分离。最近的实验证据表明，观测到的保留损失是由于孔隙润湿后在多 孔基体溶剂渗透的损失。对这一现象的流行解释之一是，该键合相链，通常是十八硅烷绑定 到多孔硅，将发生重大的构象变化，即在纯水溶液条件下崩溃。作为在纯水条件下阐明键合 相链构象的最终手段，蒙特卡洛偏构型在吉布斯系统模拟进行了一个十八烷基二甲基硅烷的 中间覆盖绑定到β-方石英的（1 1 1）面和纯净水浸泡的系统。两个完全不同的出发配置对 达到相同平衡分布状态有效性检查的分组的模拟结果，表明链既不是聚集在一起，也不是表 面上铺设，而是有很多种取向和构象的分布。键与溶剂相之间的界面在分子水平上是粗糙的， 同时有时发现水分子团簇被吸附在硅胶表面。这种计算研究则是进一步表明，动力对于切换 到纯水和降压条件下的保留损失并不是键合相链的崩溃。 关键词：反相液相色谱法；链构象；水渗透；分子模拟 1. 简介 Csaba Horvath，是高效液相色谱的先锋，对进入反相高效液相色谱[1,2]机制有许多重