第4章 染料和颜料着色性能.ppt

第四章 染料和颜料的着色性能 * * 染料:与染色对象有一定的亲和力，可通过水溶液或其他介质对纤维上染固着，并具有一定的染色牢度。 颜料:不溶于介质（水或油等），且不能上染纤维，仅靠黏合剂机械地固着在纤维上的 一类有色物质，要求具有适当的着色力和遮盖力，高分散度和对光的稳定性 。 第一节 染料的发色 一、染料对光波的吸收作用 染料的颜色 （1）反射曲线在波峰对应的波长，或波谷对应波长光谱色的补色波长即为该染料的基本色相。 （2）若反射曲线较为平坦，波峰波谷起伏较小，则饱和度低。 （3）总的光谱反射率越大，物体色越明亮。 高彩度物体色的分光反射曲线 黄―红物体色的分光反射率对比 色料能选择性吸收一定波长的光波的原因： 色料中分子、原子对入射光引起的共振 。 E：为光子的能量； H：普朗克常数； ν：光波的频率； λ：光波波长； c：光在真空中的传播速度。 二、染料吸收光谱的量子概念 Ee：电子运动能量； Eν：原子核振动能量； Er：分子的转动能量。 （一）吸收波长 普朗克定律 E0、E1：电子能级 υ、υ’：振动能级 分子能级变化示意图 分子转动能级变化的间隔很小 ，一般小于4kJ/mol。 振动能级间隔较大，十至几十个kJ/mol。 电子能级间隔最大，能级间隔约100～1000kJ/mol ，并随与原子核距离的远近不同而不同。 物体在光照下是否发生辐射的能量范围，决定于电子能级是否在可见光辐射的能量范围。 一般染料的颜色主要由共轭π电子的激发吸收光量子而产生 。 色料分子振动能级的变化会影响吸收光谱。 在基态时，绝大部分分子处于最低振动能级。 发生电子跃迁时，它们可以处于电子激发态的不同振动能级。 （二）吸收谱带分布 双原子分子位能曲线 双原子分子位能曲线 （三）吸收强度 跃迁概率的大小随该物质分子受电磁波作用时所产生的瞬间偶极矩大小而变化。 电子跃迁的概率和跃迁矩的平方成正比。 用跃迁矩大小来估算吸收强度，电子光谱吸收强度取决于电子跃迁的概率。 吸收强度 小于103称为“禁戒”跃迁 大于103称为“允许”跃迁 跃迁矩越大，吸收强度越高，颜色越浓。 第二节 颜色鲜艳度 一、理想颜色 反射光谱波段越窄，色光越纯，但反射光能量比例和光度比例也相应减少 。 在某光谱段内的反射比为1，而在其他光谱段内的反射比为零的分布曲线。 理想颜色 几种不同色相理想颜色示意图 二、艳色 艳色 在同主波长一系列的色光中具有最大单色 光光度的颜色。 ：样品色主波长λ的亮度； y，y0，yλ分别是样品色、光源色和光谱色的色度坐标。 (λ) Y：样品色的亮度； Pc：样品色的色度纯 。 光谱轨道上的颜色不一定是艳色。 艳色的评定 1. 用CIEL*a*b*色间中的彩度值c*表示； 2.艳度系数A表示： Dλ：颜色的主波长值 A在0.1以上时可以认为颜色鲜艳，A值越大越鲜艳。 三、影响染料鲜艳度的因素 染料分子内或染料分子间与金属形成稳定的五环或六环络合物，如果影响到染料的发色体系，一般会使染料颜色变暗变深。 减少染料原子核相对振动，可使颜色变得鲜艳。 （一）染料结构的影响 杂环类染料一般较鲜艳 。 （二）染料聚集体大小的影响 固溶体颜色很淡时，反射(或透射)光中含有较高比例的白光，鲜艳度不好；固溶体颜色很浓时，染料分子形成二聚体或多聚体，鲜艳度也不好。 只有当染料分子达到一定浓度不形成或少形成分子聚集体时才达到最好的艳度。 （三）染料中杂质的影响 杂质破坏了染料吸收光谱的单色性，导致艳度降低。 第三节 着色力 一、颜料的着色力 着色力是指物料吸收色光的能力。 某一颜料与另一颜料在介质中均匀混合形成目的颜色的能力。 颜料的着色力取决于本身的化学结构与其在介质中的分散度（分散度越大，着色力越大 ）以及颜料对光的反射率。 180 0 3 1 3 93 4# 145 0 3 32 52 13 3# 110 0 8 77 12 3 2# 35 26 62 12 0 0 1# 10~20μm 5~10μm 2.5~5μm 1.25~2.5μm 1.25μm 着色力（%） 粒度分布（%） 颜料 蓝色颜料着色力与分散度的关系 粒度分布中粒径小的比例大，则着色力也大。 颜料反射率越大，能进入色料被吸收的光量就小，着色力也小。 颜料晶粒形状有规则不利于着色力。 形状为无规则的晶粒，表面不光滑，则对光散射性强，有利于对光的吸收，着色力好。 二、染料的着色力 染料的着色力，除了受颜色物本身性质的影响外，还受到纤维的折射率、透明性、表面状态以及染料与纤维的结合状态等因素的影响 。 深染性 表示染