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第七章 电化学 金属 材料腐蚀 复习提问 1.命名下列配合物。 K[PtCl3NH3]， [Co(NH3)5H2O]Cl3 ， [Pt (NH2)(NO2)(NH3)2] 2.举例说明何谓原电池？ 3.写出标态摩尔Gibbs函数变与电动势的关系。 4.写出下列反应的Nernst方程 Cu2+ (aq) + 2e = Cu(s) Zn(s) + Cu2+ (aq) = Zn2 +(aq) + Cu(s) 7.2.2 影响电极电势的因素 7.3 电极电势的应用 7.3.1比较氧化剂和还原剂的相对强弱 7.4 化学电源 7.4.1.干电池 （1）锌锰干电池 （2） 锌汞电池 负极： Zn（汞齐） 正极： HgO、碳粉 电解质： 饱和ZnO 、KOH糊状物 7.4.2.蓄电池 铅蓄电池的放电过程： 负极：Pb+SO42- === PbSO4+2e- 正极：PbO2+SO42-+4H++2e - ==PbSO4+ 2H2O 电池总反应： Pb+ PbO2+2SO42- +4H+ === 2PbSO4+2H2O 充电、放电反应可写为： (2) 碱性蓄电池（日常生活中使用的充电电池） Cd — Ni电池 Cd │ KOH (20%) │NiO(OH) 电池反应： Cd + 2NiO(OH) + 2H2O = 2Ni (OH)2 + Cd (OH)2 7.4.3. 新型燃料电池和高能电池 (1) 燃料电池 还原剂（燃料）： H2 联氨（NH2-NH2） CH3OH CH4 ——负极 氧化剂 ： O2 空气——正极 电极材料： 多孔碳、多孔镍，Pt Pd Ag等贵金属（催化剂） 电解质： 碱性、酸性、固体电解质、高分子等 碱性氢—氧燃料电池 负极（燃料极）——多孔碳或多孔镍（吸附H2） 正极（空气极）——多孔性银或碳电极（吸附O2） 电解液——30%KOH溶液，置于正负极之间。 电池符号：（C）Ni│H2 │KOH (30%) │O2│Ag (C) 电池反应： 负极 2H2 + 4OH- = 4H2O + 4e- （氧化） 正极 O2 + 2H2O + 4e- = 4OH- （还原） 总反应 2H2 + O2 = 2H2O 电动势：1.229v 碱性氢—氧燃料电池结构 (2) 高能电池 ——具有高“比能量”和高“比功率”的电池 比能量、比功率——按电池的单位质量或单位体积计算的电池 所能提供的电能和功率。 1) 锂电池 Eθ(Li+/Li) = -3.04v 2）镍氢电池（高压镍氢电池） 正极：Ni电极 NiO（OH）+ H2O + e- == Ni(OH)2+OH- 负极：氢电极 1/2H2 + OH- == H2O + e- 总反应： 1/2H2 + NiO(OH) == Ni(OH)2 电解质：KOH 电池内氢气的压力：0.3~4MPa 7.5 金属材料的腐蚀和防腐 金属的防腐 作业 P155-9,10 * 2.酸度对电极电势的影响 例7-5 如下反应 2MnO4-(aq)+ 10Cl-(aq)+16 H+(aq)= 2Mn2+(aq)+ 5Cl2(g)+8H2O (l) 当c(H+)=0.100mol/L,其它物质处于标态时，其电动势为多少？ 解法一：先计算电极电势 查表Eθ (MnO4- / Mn2+)= 1.507V ; Eθ(Cl2/Cl-)=1.35827V 正极： MnO4-(aq)+ 8 H+(aq)+5e= Mn2+(aq)+ 4H2O (l) 负极： 2Cl-(aq)－2e = Cl2(g) 根据电极反应Nernst公式得 E(MnO4- / Mn2+)=1.507V－(0.05917V/5)lg(1/0.10008)=1.412V E(Cl2/Cl-)= Eθ(Cl2/Cl-)=1.35827V E = E(MnO4- / Mn2+)－ E(Cl2/Cl-)=0.054V 电极电势的代数值的大小反映了电对中氧化态物质和还原态物质在水溶液中氧化还原能力的相对强弱。氧化还原电对的电极电势代数值大，则氧化态物质越易得电子，是越强的氧化剂，其对应的还原态就越难失去