影响奶牛胚胎PCR性别鉴定效率的因素分析.pdfVIP

摘要 利用PCR进行奶牛早期胚胎性别鉴定是目前商业化生产中应用较多的一项性别 控制技术。但因为PcR反应的灵敏度很高，所以该技术也极易受到其它因素的影响， 导致错误的结果或无结果。本试验对生产中可能影响PCR反应的几个因素进行了分 析，结果表明： 1．在PCR反应体系当中，有透明带组和无透明带组其无反应(NR)率分别为4．58％ 和1．87％，两组之间差异显著(P0．05)，有透明带对PcR反应率有一定的影响。取 样时有透明带组其产母犊的准确率(95．65％)与无透明带组(95．56％)之间的差异不 显著(PO．05)，细胞取样时有无透明带的黏附对PCR性别鉴定的准确率无显著影响。 2．胚胎质量对产犊准确率有显著影响。产犊准确率随着胚胎质量的下降而提高， l级胚胎(94．85％)与2级胚胎(98．36％)之间差异极显著(P0．01)。 3．取样量大小显著影响PcR反应率，取样为l～4个细胞组无反应率为4．38％， 而取样数大于或等于5个细胞组无反应率为2．12％，两者之间差异显著(PO．05)。 取样量大小同时也影响奶牛胚胎性别鉴定的准确率，取样为1～4个的组产母犊的准 确率为88．10％，而取样大于或等于5个细胞组产母犊的准确率为98．47％，二者之 间差异极显著(PO．01)。 4．研究表明：取样细胞为活细胞组的无反应率为3．19％，而取样细胞为散细胞 和死细胞的组无反应率为2．19％，活细胞组略高于散细胞死细胞组，但二者之间差 异不显著(P0．05)，取样细胞活性对PcR反应率没有显著影响。取样为活细胞组产 犊准确率为93．39％，高于取样为散细胞或死细胞组(86．57％)，二者之间差异显著 (PO．05)。即：取样细胞活性对胚胎性别鉴定的准确率有显著影响。 5．本试验中将胚胎分为4个发育阶段(桑椹胚、早期囊胚、囊胚和扩张囊胚) 和3个质量等级(1一优良，2一普通，3一可用)，得到1258枚己知性别胚胎，其中 验雌雄比符合1：1的理论比率(PO．05)。 关键词：PCR：奶牛：胚胎；性别鉴定；效率 Fae托rs the OfSex A|孙c娃ng De重ef瑚珏8tlonPCRof E塌ce珏cy by Bav主ne鬏mbry嘴 Postgraduate：CuiLi”n aI and Major：Anim science Genecics，BreedingR印mduction Tiall AdVi3er：、ru、venli(professor)Shujun(professor) Abslr盎et mesexofbovine thememodof Detennining preimplantationby embryosusing chain arouti堇1e in aiven也e polymerasereaclion(PCR)istecllIlologydairyindustrM of most isthat 黟eatersensitiVityPCR，mesigni氛cantproblemofinaccuratere8ults．Intbis s{珏d冀}量搀巍磺。转w囊i曲∞递d靠g＆t ofpe装re8elionwe∞dis键ssed， l量撑鞠pli每fes珏l{s T氧efe鳓lts a∞