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专题八 化学反应速率 化学平衡 电解质溶液 【学点指导】 一、化学反应速率 化学平衡 学点1 化学反应速率 1.化学反应速率基本概念 用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。常用单位为mol·(L·s)-1或mol·(L·min)-1 说明： (1)固体、纯液体在反应中可视为浓度不变，故一般不用固体或纯液体表示反应速率。 (2)反应速率一般是指某段时间内的平均速率，非即时速率，不能为负数。 2.化学反应速率的规律 同一反应，用不同物质表示的速率之比，等于方程式中化学计量数之比。 点2 影响化学反应速率的因素 1.内在因素(主要因素)： 反应物的性质 2.外在因素(次要因素)： (1)浓度：在其他条件不变时，增大反应物的浓度，化学反应速率增大。增加反应物的量并不能改变速率，由于固体、纯液体在反应中可视为浓度不变，故增加其量并不能改变反应速率。 (2)温度：在其他条件不变时，升高温度，化学反应速率增大。 (3)压强：在其他条件不变时，对于有气体参加的反应，增大压强，化学反应速率增大。 (4)催化剂：在其他条件不变时，加入催化剂，化学反应速率增大。 (5)其他：光、电磁波、反应物颗粒的大小等也会影响反应速率。 方法点击 1.压强对速率的影响，是通过改变气体的浓度来实现的，故一般意义上的增大压强是指压缩气体的体积。对于气体反应体系要注意以下几个问题。 (1)恒温时： 增大压强容器容积缩小气体浓度增大反应速率增大。 (2)恒容时： ①充入气体反应物气体浓度增大(气体总压增大)反应速率增大。 ②充入惰性气体容器内气体总压增大，但反应物浓度不变，反应速率不变。 (3)恒压时,充入惰性气体容器容积增大气体反应物浓度减小反应速率减小。 2.化学反应速率与化学平衡的关系 (1)改变温度，对吸热反应速率的影响，总是超过对放热反应速率的影响：当升高温度时，吸热反应速率增大的倍数＞放热反应速率增大的倍数，故升温化学平衡向吸热方向移动；当降低温度时，吸热反应速率减小的倍数＞放热反应速率减小的倍数，故降温化学平衡向放热方向移动。 (2)对有气体参加的化学反应，改变压强，对气体体积之和大的一侧的反应速率的影响，总是超过对气体体积之和小的一侧的反应速率的影响：当增大压强时，气体体积之和大的一侧的反应速率增大的倍数＞气体体积之和小的一侧的反应速率增大的倍数，故加压化学平衡向气体体积之和小的一侧移动；当减小压强时，气体体积之和大的一侧的反应速率减小的倍数＞气体体积之和小的一侧的反应速率减少的倍数，故减压化学平衡向气体体积之和大的一侧移动。 (3)使用催化剂，正、逆反应速率增加或减小的倍数相同，故化学平衡不移动。 化学平衡1．概念：在一定条件下的可逆反应里，正反应和逆反应的速率相等，反应混合物中各组成成分的含量保持不变的状态叫化学平衡状态。 2特点： “等”——处于密闭体系的可逆反应，化学平衡状态建立的条件是正反应速率和逆反应速率相等。即v(正)=v(逆)≠O。这是可逆反应达到平衡状态的重要标志。 “定”——当一定条件下可逆反应一旦达平衡(可逆反应进行到最大的程度)状态时，在平衡体系的混合物中，各组成成分的含量(即反应物与生成物的物质的量，物质的量浓度，质量分数，体积分数等)保持一定而不变(即不随时间的改变而改变)。这是判断体系是否处于化学平衡状态的重要依据。 “动”——指定化学反应已达化学平衡状态时，反应并没有停止，实际上正反应与逆反应始终在进行，且正反应速率等于逆反应速率，所以化学平衡状态是动态平衡状态。 “变”——任何化学平衡状态均是暂时的、相对的、有条件的(与浓度、压强、温度等有关)。而与达平衡的过程无关(化学平衡状态既可从正反应方向开始达平衡，也可以从逆反应方向开始达平衡)。当外界条件变化时，原来的化学平衡即被打破，在新的条件不再改变时，在新的条件下建立起新的化学平衡。新平衡时正、逆反应速率，各组成成分的含量均与原平衡不同。3．化学平衡常数 （1）化学平衡常数的数学表达式aA+bB=cC+dD达到化学平衡时， （2）化学平衡常数表示的意义平衡常数数值的大小可以反映可逆反应进行的程度大小，K值越大，反应进行越完全，反应物转化率越高，反之则越低。 二、电解质溶液 电解质：在水溶液中或熔融状态时能够导电的化合物。 非电解质：在水溶液中和熔融状态都不能导电的化合物。 注意：①单质和混合物既不是电解质也不是非电解质；②CO2、NH3等溶于水得到的水溶液能导电，但它们不是电解质，因为导电的物质不是其本身；③难溶的盐（BaSO4等）虽然水溶液不能导电，但是在融化时能导电，也是电解质。 2．电解质的电离 1）强电解质如NaCl、HCl、NaOH等在水溶液中是完全电离的，在溶液中不存在电解质分子，溶液中的离子浓度可根据电解质浓度计算出来。 2）弱电解