原创力文档- 21
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- 2017-09-01 发布于广东
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GSP文件管理系统
程 序 文 件
（GSP实施作业指导书）
编号XXX-GSP-04
北京润安达医药有限公司
程 序 文 件
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目 录
一、质量管理体系内部审核程序………………………………………………………………1
二、有关环节人力资源配置标准………………………………………………………………4
三、有关环节设施、设备配置标准……………………………………………………………6
四、进货控制程序………………………………………………………………………………8
五、药品供货企业法定资格审核准则…………………………………………………………15
六、供方销售员合法资格验证办法……………………………………………………………16
七、购进药品合法性审核准则…………………………………………………………………17
八、购进药品质量可靠性评价办法……………………………………………………………18
九、药品供货企业质量信誉评价办法…………………………………………………………19
十、不合格药品质量管理程序…………………………………………………………………20
十一、销后退回、进货退出药品管理程序…………………………………
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