2013-2014学年高二化学3.4《有机合成》45分钟作业新人教版选修5.docVIP

2013-2014学年高中化学 3.4有机合成45分钟作业 新人教版选修5 一、选择题(每小题8分，每小题有1－2个正确选项，共40分) 1．从原料和环境方面的要求看，绿色化学对生产中的化学反应提出了提高原子利用率的要求，即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料，现有下列3种合成苯酚的反应路线： 其中符合原子节约要求的生产过程是(　　) A．只有①　　　　　　 B．只有② C．只有③ D．①②③ 解析：过程①使用的铁粉、氯气，过程②使用的浓硫酸、氢氧化钠等对苯酚来说都是没有必要的化学组分，但③使用的氧气，是苯酚合成中所必需的。 答案：C 2． A. 2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔 B．1,3-戊二烯和2-丁炔 C．2,3-二甲基－1,3-戊二烯和乙炔 D．2,3-二甲基－1,3-丁二烯和丙炔 解析： 答案：AD 3．以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是(　　) A．乙烯聚合为聚乙烯高分子材料 B．甲烷与氯气制备一氯甲烷 C．以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜 D．用SiO2制备高纯硅 解析：绿色化学原子经济性要求化学反应达到“零排放、无污染”。以上各反应中惟有A无其他产物生成。 答案：A 4．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基，，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是(　　) A．甲苯XY对氨基苯甲酸 B．甲苯XY对氨基苯甲酸 C．甲苯XY对氨基苯甲酸 D．甲苯XY对氨基苯甲酸 解析：由甲苯制取产物时，需发生硝化反应引入硝基，再还原得到氨基，将甲基氧化才得到羧基；但氨基易被氧化，故在硝基被还原前，应先将甲基氧化为羧基，因此，整个合成过程是先进行硝化反应，再将甲基氧化为羧基，最后将硝基还原为氨基。 答案：A 5．在有机合成中制得的有机物较纯净且易分离，才能在工业生产上有实用价值，据此判断下列有机合成反应在工业上有价值的是(　　) A．光照条件下由乙烷制取氯乙烷：CH3CH3＋Cl2 CH3CH2Cl＋HCl D．乙烯和水反应制乙醇：CH2===CH2＋H2O CH3CH2OH 解析：在光照条件下，烃的取代反应产物不唯一；由于苯甲醚不溶于水，故B项中的产物易分离；对甲基苯磺酸是强酸易溶于水，故C的产物难分离；而D产物唯一且原料利用率100%。 答案：BD 二、非选择题(共60分) 6．(8分)有以下一系列反应，最终产物为草酸： ABCDEF 已知B的相对分子质量比A大79。 (1)请推测用字母代表的化合物的结构式： C是________，F是________。 (2)①B→C的反应类型及化学方程式：_____________________。 ②D→E的化学方程式是______________。 解析：依题意知，由A生成HOOCCOOH的碳原子数不变，A在光照条件下与Br2反应，则A为CH3CH3，B的相对分子质量比A大79，则B为C2H5Br，依次可推出C为CH2===CH2，D为CH2BrCH2Br，E为HOCH2CH2OH，F为。 答案：(1) (2)①消去反应　C2H5Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O ②CH2BrCH2Br＋2NaOHCH2OHCH2OH＋2NaBr 7．(15分)有机物A是常见的有机物。现有如下反应关系： 已知：①醛可以发生如下反应： ②B与乙酸酐()能发生取代反应生成阿司匹林() ③F为一种可降解高分子聚合物 (1)A生成D的化学方程式是__________。 (2)B分子中的含氧官能团是________。 (3)G的结构简式是____________。 (4)E生成F的化学方程式是____________________________。 (5)H与C互为同分异构体，H分子中苯环上取代基与C相同，H的结构简式可能是________。 解析：本题依托所给的信息，考查了有机物的推断，属于中档题。(1)DE的过程，实质是加上1个C原子，2个H原子，2个O原子的过程，E的分子式是C3H6O3，所以D的分子式是C2H4O，即CH3CHO，则A是CH3CH2OH；(2)结合B的信息以及B的分子式(3个O原子，有一个羧基，还应有羟基)，所以含有的官能团是羧基、羟基；(3)E→G是消去反应，所以G的结构简式是；(4)E生成F的反应为缩聚反应，化学方程式为 ＋(n－1)H2O；(5)C分子中，除了含有酚羟基之外，还应有酯基，水解的产物还要生成乙醇，通过B的结构简式可知在C中两个取代基是邻位，故H的结构中两个取代基位于对位或间位上，即或。 答案：(1)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O (2)羧基、羟基 8．(12分)有以下一系列反应： ABCDEFHOOC—COOH(乙二酸) 已知B的相对分子