2014高考化学二轮精练精析 杂化轨道理论简介　配合物理论简介 专题训练.docVIP

2014高考化学二轮精练精析（经典习题+名师点拨+新视点分析）杂化轨道理论简介　配合物理论简介 一、选择题 1．下列分子的中心原子是sp2杂化的是(　　) A．PBr3 B．CH4 C．H2O D．BF3 答案：D 点拨：杂化轨道数＝中心原子的孤电子对的对数＋中心原子的σ键个数，A、B、C采用的都是sp3杂化。 2．下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是(　　) A．CO2与SO2 B．CH4与NH3 C．BeCl2与BF3 D．C2H2与C2H4 答案：B 点拨：A项中CO2为sp杂化，SO2为sp2杂化，A项错；B项中均为sp3杂化，B项正确；C项中BeCl2为sp杂化，BF3为sp2杂化，C项错；D项中C2H2为sp杂化，C2H4为sp2杂化，D项错。 3．下列不属于配合物的是(　　) A．六氟合铝酸钠 B．氢氧化二氨合银(银氨溶液) C．六氰合铁酸钾 D．十二水硫酸铝钾 答案：D 点拨：十二水硫酸铝钾是由K＋、Al3＋、SO及H2O分子组成的离子化合物，所以D项中物质肯定不是配位化合物，选D。A项中物质俗称冰晶石，是电解法制铝的助熔剂；C项中物质俗称黄血盐，可检验Fe2＋。 4．由配位键形成的离子[Pt(NH3)6]2＋和[PtCl4]2－中，中心原子铂的化合价是(　　) A．都是＋8 B．都是＋6 C．都是＋4 D．都是＋2 答案：D 点拨：NH3是中性配位体，Cl－带一个单位的负电荷，所以配离子[Pt(NH3)6]2＋和[PtCl4]2－中，中心原子铂的化合价都是＋2。 5．下列微粒中含配位键的是(　　) ①N2H　②CH4　③OH－　④NH　⑤Fe(CO)3　⑥Fe(SCN)3　⑦H3O＋　⑧[Ag(NH3)2]OH A．①②④⑦⑧ B．③④⑤⑥⑦ C．①④⑤⑥⑦⑧ D．全部 答案：C 点拨：形成配位键的条件是一个原子(或离子)有孤电子对，另一个原子(或离子)有空轨道。 6．如图所示，在乙烯分子中有5个σ键和一个π键，它们分别是(　　) A．sp2杂化轨道形成σ键，未杂化的2p轨道形成π键 B． sp2杂化轨道形成π键，未杂化的2p轨道形成σ键 C．C—H之间是sp2形成σ键，C—C之间是未参加杂化的2p轨道形成π键 D．C—C之间是sp2形成σ键，C—H之间是未参加杂化的2p轨道形成π键 答案：A 点拨：在乙烯分子中碳原子与相连的氢原子、碳原子形成平面三角形，所以乙烯分子中每个碳原子均采取sp2杂化，其中杂化轨道形成5个σ键，未杂化的2p轨道形成π键。 7．用过量的硝酸银溶液处理含有0.01 mol氯化铬(CrCl3·6H2O)的水溶液，生成0.02 mol AgCl沉淀，此氯化铬最可能是(　　) A．[Cr(H2O)6]Cl3 B．[Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O C．[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O D．[Cr(H2O)3Cl3]·3H2O 答案：B 点拨：能生成AgCl沉淀，则应有Cl－在外界，由题意知在该配合物中1个Cl－在内界，2个Cl－在外界。 8．已知[Co(NH3)6]3＋呈正八面体结构，各NH3间距相等，Co3＋位于正八面体的中心。若其中2个NH3被Cl－取代，所形成的[Co(NH3)4Cl2]＋的同分异构体有(　　) A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 答案：A 点拨：[Co(NH3)4Cl2]＋的同分异构体有2种，见下图。 9．了解有机物分子中化学键特征以及成键方式是研究有机物性质的基础。下列关于有机物分子的成键方式的描述不正确的是(　　) A．烷烃分子中碳原子均采用sp3杂化轨道成键 B．炔烃分子中碳碳叁键由1个σ键、2个π键组成 C．甲苯分子中所有碳原子均采用sp2杂化轨道成键 D．苯环中存在6个碳原子共有的大π键 答案：C 点拨：烷烃分子中碳原子均形成4个键，杂化轨道数为4，均采用sp3杂化轨道成键。碳碳叁键由1个σ键、2个π键组成；苯环中碳原子采用sp2杂化轨道成键，6个碳原子上未参与成键的p电子形成一个大π键；甲苯分子中—CH3中的C采用sp3杂化。 10．(双选)苯分子(C6H6)为平面正六边形结构，下列有关苯分子的说法错误的是(　　) A．苯分子中的中心原子C的杂化方式为sp2 B．苯分子内的共价键键角为120° C．苯分子中的共价键的键长均相等 D．苯分子的化学键是单、双键相交替的结构 答案：CD 点拨：由于苯分子的结构为平面正六边形，可以说明分子内的键角为120°，所以中心原子的杂化方式均为sp2杂化，所形成的碳碳共价键是完全相同的。其中碳碳键的键长完全相同，而与碳氢键的键长不相等。 11．以下关于杂化轨道的说法中，错误的是(　　) A．ⅠA族元素成键时不可能有杂化轨道 B．杂化轨道既可能形成σ键，也可能形成π键 C．