7第七章地下水的化学组分及其演变.docVIP

第七章 地下水的化学组分及其演变 7．1 概 述 地下水不是化学纯的H2O，而是一种复杂的溶液。 天然： 人为：人类活动对地下水化学成分产生影响。 地下水的化学成分是地下水与环境、以及人类活动长期相互作用的产物。一个地区地下水的化学面貌，反映了该地区地下水的历史演变。 水是最为常见的良好溶剂，可溶解、搬运岩土中的某些组分。水是地球中元素迁移富集的载体。 利用地下水，各种行业对水质都有一定的要求→进行水质评价。 7．2 地下水的化学特征 1．地下水中主要气体成分 O2 、N2 、CO2 、CH4 、H2S等。 1）O2 、N2 地下水中的O2 、N2主要来源于大气。地下水中的O2含量多→说明地下水处于氧化环境。在较封闭的环境中O2耗尽，只留下N2，通常说明地下水起源于大气，并处于还原环境。 2）H2S 、甲烷（CH4） 地下水中出现H2S、CH4 ，其意义恰好与出现O2相反，说明→处于还原的地球化学环境。 3）CO2 CO2主要来源于土壤。化石燃料（煤、石油、天然气）→CO2（温室气体）→温室效应→全球变暖。 地下水中含CO2愈多，其溶解碳酸盐岩的能力便愈强。 2．地下水中主要离子成分 7大离子：Cl(、SO42(、HCO3(、Na(、K(、Ca2(、Mg2(。 低矿化水中（M1 ( 2g/L）：HCO3(、Ca2+、Mg2+为主（难溶物质为主）； 中矿化水中（M=2 ( 5g/L）：SO42(、Na+、Ca2+为主； 高矿化水中（M5g/L）：Cl(、Na+为主（易溶物质为主）。 造成这种现象的主要原因是水中盐类溶解度的不同： 溶解性总固体(total dissolved solids)：溶解性总固体是指溶解在水中的无机盐和有机物的总称(不包括悬浮物和溶解气体等非固体组分)，用缩略词TDS １）Cl( 主要出现在高矿化水中，可达几g/L ( 100g/L以上。 来源： ① 来自沉积岩氯化物的溶解； ② 来自岩浆岩中含氯矿物的风化溶解； ③ 来自海水； ④ 来自火山喷发物的溶滤； ⑤ 人为污染：工业、生活污水及粪便中含有大量Cl(，因此居民点附近矿化度不高的地下水中，如Cl(含量超过寻常，则说明很可能已受到污染。 特点： ① Cl(不为植物及细菌所摄取，不被土粒表面所吸附，氯盐溶解度大，不易沉淀析出，是地下水中最稳定的离子； ② Cl(含量随着矿化度增长而不断增加，Cl(的含量常可用来说明地下水的矿化程度。 2）SO42( 中等矿化的地下水中，SO42(为主要阴离子。 来源： ① 含石膏（CaSO4·2H2O）或其它硫酸盐的沉积岩的溶解； ② 硫化物的氧化： 2FeS2+7O2+2H2O→2FeSO4+4H++2SO42( （黄铁矿） 注意： ① 由于煤系地层（C–P）常含有很多黄铁矿（硫铁矿），因此流经这类地层的地下水往往以SO42(为主； ② 金属硫化物矿床附近的地下水中常含有大量的SO42(； ③ 煤的燃烧产生大量SO2，与大气中的水汽结合形成含硫酸的降雨→酸雨，从而使地下水中SO42(增加； ④ 在我国能源消耗中，煤占70%以上，我国每年向大气排放的SO2已达1800(104t之多，因此，地下水中SO42(的这一来源不容忽视。 ３）HCO3( 低矿化水的主要阴离子。 来源： ① 含碳酸盐的沉积盐（石灰岩、白云岩）与变质岩（大理盐）： CaCO3+H2O+CO2→2HCO3(+Ca2+ MgCO3+H2O+CO2→2HCO3(+Mg2+ ② 岩浆岩与变质岩地区，HCO3(主要来源于铝硅酸盐矿物的风化溶解。 ４）Na+ 高矿化水中的主要阳离子。 来源： ① 沉积岩中岩盐及其它钠盐的溶解； ② 海水； ③ 岩浆岩和变质岩地区含钠矿物的风化溶解； ④ 酸性岩浆岩中大量含钠矿物，在CO2、H2O的参与下，将形成低矿化的以Na+、HCO3(为主的地下水。 ５）K+ 高矿化水中含量较多。 来源与分布特点与Na+相近： ① 含钾盐类沉积岩的溶解； ② 岩浆岩、变质岩中含钾矿物的风化溶解。 在地壳中K与Na的含量相近，但在地下水中K+的含量比Na+少得多，这是因为： ① K+大量地参与形成不溶于水的次生矿物（水云母、蒙脱石、绢云母）； ② 易为植物所摄取。 由于K+含量少，分析比较费事，所以一般将K+归并到Na+中，不另区分。 ６）Ca2+ 是低矿化水中的主要阳离子。 来源： ① 碳酸盐类沉积物及含石膏沉积物的溶解； ② 岩浆岩、变质岩中含钙矿物的风化溶解。 ７）Mg2+ 来源及分布与Ca2+相近： ① 含镁的碳酸盐类沉积岩（白云盐、泥灰盐）； ② 岩浆岩、变质岩中含镁矿物的风化溶解。 Mg2+在低矿化水中通常含量较Ca2+少。 地下水中各种离子的测定方法，参阅《水质分析》的有关书籍。 3．地下水中的