原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
优秀硕士毕业论文，完美PDF格式，可在线免费浏览全文和下载,支持复制编辑,可为大学生本专业本院系本科专科大专和研究生学士硕士相关类学生提供毕业论文范文范例指导,也可为要代写发表职称论文的提供参考！！
粒体释放的一种促血小板聚集和引起动脉收缩的物质，其很不稳定，
在37。C条件下，其生物半衰期约30秒，其稳定的代谢产物为血栓
板活化的同时，出现了凝血及纤溶系统的激活，导致了纤维蛋白的
大量生成及降解。交联纤维蛋白的特异性降解产物D二聚体(DD)
的浓度及其动态变化，反映了体内的高凝状态和纤溶亢进。因此，
对TXB。和肋的动态检测，可以直接了解到血小板的活化及凝血纤溶
系统的变化，从而了解脑梗塞的演变及预后，同时在对疾病的治疗
及疗效判断上也有重大意义。目前国内外资料对于TXB。、DD在脑血
管病过程中的水平报道不少，但很不全面系统，尤其对其二者之间
是否有相关性，国内外尚未见报道。本研究旨在通过对各类缺血性
脑血管病急性期TXB。、DD的动态全面观察以及相关性探讨，进一步
揭示脑血管病的发生发展规律，从而有利于更有效地治疗脑血管病。
本研究的目的：
1、观察脑梗塞时血浆TXB。、DD的动态变化；
2、观察心源性脑栓塞时血浆TXB。、DD的动态变化；
3、观察短暂性脑缺血发作时血浆TXB。、肋的动态变化；
4、观察各种类型缺血性脑血管病血浆TXB。、DD水平的相关性；
5、观察缺血性脑血管病血浆TXB。、DD水平与梗塞灶大小及疾
病预后的关系；
，
6、探讨各类缺血性脑血管病血浆TXB：、DD含量变化的机制及
其临床意义；
7、通过TXB：、DD含量变化进一步探讨各类缺血性脑血管病的
发病机制，为更有效地防治脑血管病提供理论依据。
资料与方法
1、临床资料
6月期间急诊及住院病人，诊断依据1995年全国第四届脑血管病学
术会议制定的诊断标准，全部病例均经cT扫描证实。其中男性3l
例，女性24例，平均年龄65．95岁。所选55例病人皆排除糖尿病、
血液病及严重肝肾疾病，且发病前未常规服用抗血小板药物及抗凝
药物。
1．2分组：
1．2．1脑梗塞组：共20例病人，其中男性12例，女性8例，
平均年龄69．45岁。
1．2．2心源性脑栓塞组：共15例病人，其中男性4例，女性
11例，平均年龄62．13岁。
1．2．3短暂性脑缺血发作组：共20例病人，其中男性15例，
1
女性5例，平均年龄65．30岁。
1．2．4对照组：为同期门诊查体老年人。其中男性13例，女
性7例，共20例，其平均年龄65．70岁。
2、研究方法：
2．1标本来源：观察组病人于发病后6小时、24小时、48小
次，方法同观察组。
2．2药盒组成：
TXB。放免药盒为北京东亚免疫技术研究所提供。试剂盒组成：
EDTA·Na2。
DD药盒为福建太阳生物技术公司提供。试剂盒组成：可折式包
被反应条、酶标抗体、DD标准品、反应底物、10X稀释液、20X洗
涤液、H：0：及终止液。
2．3测定方法：
TXB。采用放射免疫分析法，试剂配制严格按说明书的程序操作。
1、抗血清：加缓冲液B10．5ml。
4
10．5ml。
2、“5I—TxB。：加缓冲液B
3、TXBz标准品(3．2ng／O．1m1)：取50ul加缓冲液A2ml，浓
度为800pg／ml，作为S，，另取试管6支编号s。一s。，各加缓冲液Alml，
100、200、400、800pg／ml。
4、按说明书程序行TXB。RIA加液。
5、混匀，放4℃24小时。
6、加入PR试剂50012
20分钟，任取两管测cpm数为T管，吸出上清，测各管沉淀cpm。
DD测定采用酶联免疫吸附双抗体夹心法。
l、将浓稀释液、洗涤液用蒸馏水稀释。
1稀释液复溶后，取150u1用稀释液
2、将每支标准品用300u
六个标准点。
3、将酶标抗体用等量稀释液溶解。
4、将待测血浆用稀释液作11倍稀释。
文档评论（0）