四川省疾病预防控制中心实验室设备项目内容及要求.docVIP

附件： 四川省疾病预防控制中心实验室设备项目内容及要求 产品资格条件： 1、第一、二、三包投标人不是制造厂家的，需具备产品制造厂商针对本次投标项目的授权书。 第一包：超高效液相-四级杆-飞行时间串联质谱仪(Q-TOF) 数量：一套（原装进口） 一、设备名称 1.1 超高效液相-四级杆-飞行时间串联质谱仪(Q-TOF) 二、主要用途 2.1 用于复杂基质中有机化学污染物的分析，如食品中农兽药残留分析，违禁添加药物分析，环境中有毒有害物质等的定性、定量分析，代谢组学，并满足未知物筛查的定性研究和多组分定量确证研究的要求。 三、工作条件 3.1 电源：220V，AC(交流)，50Hz。 3.2 环境温度：10 to 28℃。 3.3 相对湿度：40-85%。 四、性能描述 4.1 液相色谱部分： 4.1.1 输液单元（二元高压梯度系统）： 4.1.1.1 流量范围：0.001ml/min-2.000ml/min。 4.1.1.2 流量精度：0.075%RSD 4.1.1.3 压力范围：0-15000psi或以上 4.1.1.4 混合精度，0.2% 4.1.2 智能化温控柱箱： 柱温范围，室温+10?C-60?C 4.1.3 溶剂数量：4种 4.1.4 4 6个通道或以上在线脱气装置 4.1.5 自动进样器 4.1.5.1 样品盘：96位以上 4.1.5.2 进样量： 0.5-10μL 4.1.5.3 进样精度： 0.3% RSD 4.1.5.4 温度范围：5-40?C 4.1.5.5 进样交叉污染： 0.005% 4.2 质谱部分 4.2.1 结构部分 4.2.1.1 质谱类型：超高分辨率质谱仪，二级质量分析器串联结构。可一次进样同时采集高分辨一级MS和MS/MS谱图。 4.2.1.2 配ESI和APCI离子源以及复合离子源，可容纳最大2ml/min的流量（不分流方式）。 4.2.1.3 离子导入设计采用先进技术，保证更多的离子进入质谱。结构为四级杆型设计，方便清洗维护。 4.2.1.4 碰撞模式：至少两种碰撞模式,保证得到更多的碎片信息 4.2.1.5 检测器：采集频率≥4GHz。 4.2.2 MS和MS/MS的m/z范围：最大4000。 4.2.3 分辨率 4.2.3.1 最大分辨率≥50000(m/z200)。 *4.2.3.2 采集时间≤50ms时，MS分辨率m/z956 ≥35000。 *4.2.3.3 采集时间≤50ms时，MS/MS分辨率m/z86 ≥18000，m/z195 ≥40000。 *4.2.4 质量精度：外标法≤2ppm，内标法≤1ppm。 4.2.4.1 质量稳定度：外标法连续50个小时进样≤2ppm。 4.2.4.2 配备自动校准系统。 4.2.4.3 使用自动校准系统，连续120个小时，≤1ppm。 4.2.4.4 MS/MS质量精度≤2ppm，可直接推断碎片结构。 4.2.5 扫描工作方式：一级MS全扫描，二级MS/MS扫描，信息关联扫描(DDA或IDA)，高分辨MRM扫描(选定不同的母离子，采集子离子)，全碎裂扫描,同时采集全质量数范围的母离子及子离子信息，不需将质量数范围分段。 4.2.5.1 最大扫描速度：1Hz，维持全质量数范围分辨率≥60000 4.2.5.2 正负扫描切换时间：1sec，并具备背景扣除功能。 4.2.6 定量性能 4.2.6.1 动态范围≥6个数量级 4.2.6.2 定量方式：高分辨MS和高分辨MS/MS定量，MS和MS/MS分辨率≥30000。 4.2.6.3 定量线性范围≥4个数量级。 4.2.6.4 MS全扫描灵敏度：100fg利血平，信噪比≥30:1(峰峰比)。 4.2.6.5 MS/MS定量灵敏度：100fg利血平，信噪比≥60:1(峰峰比)。 4.3 软件部分 4.3.1 配备全反控质谱和液相色谱的质谱工作站软件。 4.3.2 配备色谱质谱数据分析软件，具备同位素模式匹配、精确质量计算、精确二级碎片结构推断。 4.3.3 配备独立定量分析软件，可进行大规模批处理数据。 4.3.4 在液相出峰时间内采集全m/z扫描范围的MS/MS数据用于定性定量。 4.3.5 数据处理结果可一键点击在线搜索。 4.3.6 配备MS/MS谱图，包括农药，兽药，药品，毒物，中药成份等不少于5000种化合物，并且要求包含不少于2000种二级谱库 4.3.7 配备代谢组学软件；适用的未知物筛查所需统计学软件。