NBT基无铅压电陶瓷的拉曼光谱研究.pdfVIP

132 中国(传统)陶瓷科技发展大会暨中国硅酸盐学会陶瓷分会2007学术年会论文集 NBT基无铅压电陶瓷的拉曼光谱研究 刘海涛 李莹 杜慧玲 陈喜锋 (西安科技大学材料科学与工程系，710054) 摘要 果表明，在室温下随着B矿含量的增加，521．4cm-t光学声子模劈裂为双峰且高频声子模向高频漂移；随着温度的升高，BT含量为 变化趋势。 关键词钛酸铋钠，拉曼散射，结构相变 同含量的BT形成的固溶体(NBT-BT)的拉曼光谱， 1引言 了解其晶体内部有关化学键、晶化程度、晶格畸变以 及相变等特征，并结合群论分析，研究了NBT-BT晶 压电陶瓷是重要的高技术功能陶瓷材料，在电 体结构的细微变化引起的拉曼谱峰迁移和软化，探 子科学与技术中应用广泛。近年来，随着人们环保意 索了不同成分分子的晶体结构和相变对性能的影 识的增强，钛酸铋钠系材料作为一种典型的无铅压 响，从而为以后新材料的开发和设计提供依据。 电材料开始引起人们越来越多的关注。钛酸铋钠 (Nao．。B姆i03，简称NBD是一种钙钛矿(AB03)型的 2实验 A位离子复合取代的铁电体，1960年由Smolensky 等人首次合成，具有较强的压电性，NBT陶瓷被认为 2．1样品的制备 是一种更有可能取代铅基压电陶瓷的无铅压电陶瓷 采用分析纯的氧化铋、二氧化钛、碳酸钡、碳酸钠 体系[11。 目前，国内外学者和研究机构对NBT基无铅压别为2％、4％、6％和8％，样品分别标记为BT2、BT4、 电陶瓷已做了大量的研究，但是绝大部分研究集中 在开发高性能的NBT基新材料上，对NBT基压电陶 磨机，以无水乙醇(分析纯)作为球磨介质球磨4h。球 瓷相变机制和成分引起微结构变化的相关报道较 少。研究NBT基压电陶瓷的相变机制和微结构，传 成后二次球磨，然后干燥，加入适量PVA(纯度为5％) 统的方法是通过破坏性试验，利用中子衍射或同步 作为粘结剂，压制成直径中12mm，厚l—1．2mm的圆 辐射等测试手段，不但费时费力，而且难以区分相变 而使测试结果的准确性受到影响。本文通过在NBT 结。 基无铅压电陶瓷中固溶钛酸钡(简称BD，研究了不 2．2样品的测试 中国(传统)陶瓷科技发展大会暨中国硅酸盐学会陶瓷分会2007学术年会论文集 133 采用日本理学Rigaku一2400D／maxl2KW阳极转 靶x射线衍射仪分析样品的相结构。其中入。的波长 表明样品的晶体结构已从三方相转变为四方相；由 为1．54056nm，k的波长为1-54439nm，k和入l的强此可断定准同型相界位于0．04x≤o．06范围内。 度比为o．5，测试时20的变化范围为lo～700，扫描 速度为0．020／s。 该体系样品在三方相和四方相晶体的晶胞参数，如 激光拉曼光谱所用A抖激光束功率为300mW，表l所示。由表格数据可以看出，在三方相区内组成 波长K=488nm，采用背散射配置进行测量。激光被聚的晶格常数a随着BT含量的增加而增加，也表明了 集后照射到样品表面，形成直径为l。2斗m的光斑。 大离子半径的Ba2+离子取代后使晶格常数增大。 3．2NBT_-BT的介电性能 用三光栅光谱仪(JobinYvon公司，T64000型)分离散 射光，并通过液氮冷却的电荷耦合探测器(CCD)测量 光强，测量时谱仪的分辨率为0．1cmq。 表1NB．r-BT系陶瓷样品的晶胞参数