一、给出下列化合物的系统名称或写出正确的结构（本大题共10….docVIP

一、给出下列化合物的系统名称或写出正确的结构（本大题共10小题，每小题1分，共10分）（打*号者要标出构型） 3-甲氧基苯甲醇 吲哚 2-氧代环己烷甲酸 (R)-2-溴丙酸 (E)-2-氯-3-溴-2-己烯 2-甲基-5-氯苯酚 异喹啉 4-氧代戊酸 (R)-1-溴-2-甲基丁烷 3α,17β-雌甾二醇 (E)-3-甲基-2-己烯 2-(2-甲基苯基)乙醇 咪唑 2-羟基苯甲酸 2-甲基孕甾-6-烯-21-醇 . 二、完成反应，写出反应的主要产物或写出试剂。（本大题共15小题，每小题2分，共30分） 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44. 三、用简单的化学方法区分下列各组化合物（本大题 共5小题，每小题3分，共15分） 45. 46. 47. 48. 49. 立刻白色沉淀 白色沉淀慢 无白色沉淀 50. 环己胺 苯胺 四氢吡咯 溴水 无 白色沉淀 无 亚硝酸钠/盐酸 无颜色变化 黄色 51. 52. 53. 葡萄糖 果糖 溴水 褪色 不褪色 四、单项选择题，在给出的选项中选择一个正确答案。（本大题共5小题，每小题1分，共5分） 54. A．55. D．56. D．57.C．58. B．58.C 60. D 五、多项选择题，在给出的选项中选择出所有的正确答案。（本大题共5小题，每小题2分，共10分） 61. B、E． 62. A、C、E． 63. A、B、C、D、E． 64. A、B 65. B、C 66. A、B、C． 67. B、E 68. A、B、C、D、E． 69. B、C、E． 70. A、B、C、D． 71. A、C、D． 六、简答题（本大题共5小题，每小题5分，共25分） 72. A、C、D三个化合物可以与亚硫酸氢钠反应（3分），其中D反应最快（2分）。 73. 乙基碳正离子更稳定。因为甲基的给电子诱导效应及超共轭效应使正电荷分散。 74. 75. 他们都没有旋光性。因为分子有对称面。 76.丁酰胺碱性强，因为在丁二酰亚胺中，两个酰基的吸电子作用使氮原子上的电子云密度减小得多，不易给出电子对。 77. 烯丙基碳正离子更稳定（2分）；因为在烯丙基碳正离子中，空的P轨道与碳碳双键形成共轭体系（2分），可以很好地使电子离域（1分），故稳定。 78.乙酰氯水解更快（2分）；因为酰氯中的离去基团（氯原子）碱性较弱（1分），而碱性越弱就越容易离去（2分），故反应快。 79. 80. （正确标出构型，3分）两个化合物为非对映体（2分）。 81.氯乙酸酸性更强（2分）；因为氯具有吸电子诱导效应（1分），可以使酸根负离子稳定，所以酸性较强（2分 82.烯丙基自由基更稳定（2分）；这是因为，在烯丙基自由基中，孤对电子处于P轨道中（1分），这个孤对电子可以与碳碳双键共轭（2分），使得自由基稳定。 83. 写出碳正离子，给2分，两步，每步1分，电子转移箭头1分。 84. 答案： 是对映异构体的关系。 85. 苄基胺的碱性强（2分）；这是因为在苯甲酰胺中，苯甲酰基具有强的吸电子作用（2分），使得氮原子上的未共用电子对不易给出（1分），故碱性较弱。 七、推测结构（本大题共共5分） 86. A正确，给2分，C正确，给2分，B正确，给1分。答对其中一组，即给5分。 87. 88. A正确，给3分；B正确，给2分。