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- 2017-09-01 发布于安徽
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分钟后,行全基底膜铺片,荧光显微镜下观察、计数内毛细胞和外毛细胞,各
组之间进行比较。所有实验数据以均值4-标准差(叉4-s)表示,用方差分
析。
实验结果
正常培养48小时的内、外毛细胞保持了良好的形态结构,极少有毛细
胞缺失,两保护药物合用组与之相似,二者内、外毛细胞存活率之间无明显
差异;单独用一种保护药的两组耳蜗内、外毛细胞的形态破坏加重,毛细胞
缺损数量显著增加,与正常对照和两药合用组比较有显著性差异(P0.
纹,内、外毛细胞存活率与单独用药的两组之间亦有显著的差异(P0.
01,P0.01)。
讨 论
越来越多的证据显示,自由基NO是内耳损伤的重要促成因子。动物
11)的表达,在耳蜗前庭产
注射庆大霉素(GM)可诱导一氧化氮合酶(NOS
生一系列功能障碍,这种作用能被NOS抑制物L—N6一硝化精氨酸甲酯(L
GM的豚鼠内耳前庭终器和螺旋器中的部分细胞受到刺激表达诱导型一氧
ROS对细胞均有破坏作用,同时二者发生反应生成氮的过氧化物,它对细
胞也有较强的毒性,一般认为在庆大霉素的耳毒性中起重要作用。
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