Incyte公司公布INCB18424治疗银屑病的Ⅱb期临床试验的阳性结果.pdfVIP

上销售额为 41亿英镑 (67．6亿美元)。 产 品 因特 网信．g-(September，2009) NieOx公司从 Pfizer公司回购青光眼 (黄晓燕译) 产品PF全部开发和商业化 10028 Stal!ergenes公司宣布 ：包含桦树 权利 。这项协议是Pfizer公司承诺 的一部 花粉重组过敏原 (rBetv1)的免疫 分 。它同意转让许可证和允许合作公司回 治疗药片 Ⅱb／IlI期临床试验获肯 购不再是该公司战略核心但将成为病人和 。 定结果 医生重要药物的研发计划。这个产品已完 StallergenesSA公司宣布 了含桦树花 成对原发性开角青光眼和眼高压病人的2 粉重组过敏原 (rBetv1)(I)的舌下片 的 项 Ⅱ期临床试验 ，NicOx公司将评估将 Ⅱb／Ⅲ期临床试验 的首项结果 ，此试验 PF上 Ⅲ期临床试验的机会， 主要在由桦树花粉引起的过敏性鼻炎患者 包括可能的第三方参与。NieOx公司也重 中进行并观察此种使用 (I)舌下片的免疫 新获得一些在研究阶段的氧化氮供体化合 疗法的进展。 物 的权利 ，并打算评估这些化合物治疗糖 这项研究首次使用一种重组过敏原作 尿病性视网膜病和青光眼的潜能。 为活性物质 。就StallergenesSA公司的技 在美国和 日本进行 的 Ⅱ期临床研究 术而言，重组蛋白干燥剂型的使用也是世 中，与基线 比较 ，2个 PF高剂 界上第一个 。 量在第 28天 日间眼内压 (IOP)改善方面 这项 VO59．08研究是在 2009年花粉 比Pfizer公 司 的青 光眼治疗 药 0．005％ 盛行季节进行的，是一项随机，双盲 ，安慰 Xa|atan(1atanoprost，拉坦前列素)高 12％。 剂对照试验 。受试者是 483例来 自8个不 美 国和 日本的研究均显示，在给药后 2O小 同国家的 3O个 中心的对桦树花粉过敏且 时 PF 生 的 IOP 下 降 比 有鼻结膜炎症状的成人患者。这些患者分 0．005％Xalatan大 20 ，提示它的降IOP 为 4组 ：其 中 3组分别使用 12．5mg，25 作用更持久 。这一差异在美 国的研究中呈 mg和 50mg(I)的舌下片治疗 ，没有可变 统计 学上显著性。在两项研 究 中，PF一 剂量阶段 ，另一组则接受安慰剂治疗 。 乎是安全和能良好耐受的，不 结果分析的主要疗效指标是平均过敏 良事件都较轻 。 症状评分 (AASS)的降低 。3个治疗组与安 Scrip2009(3458)7 慰剂组相 比AASS的下降具有 统计学显 (刘敏摘) 著性。 10030 Incyte公 司公布 INCB18424治疗 这项 由StallergenesSA公司开展的研 银屑病的 IIb期 临床试验的阳性 究标志着免疫治疗上的重要里程碑。这是 结果 第一次着手于重组过敏