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中国化学会第十六届有机分析与生物分析学术研讨会论文集
硫化汞纳米粒子标记原子荧光光谱法测定IgG 研究
刘星,刘睿,侯贤灯,吕弋*
1 四川大学化学学院,成都,610064
lvy@scu.edu.cn.
摘 要:本文提出利用纳米粒子硫化汞作为标记物免疫分析原子荧光光谱法检测IgG 的含量
的方法。在多孔板中形成夹心复合物兔抗人-IgG-羊抗人-HgS ,通过原子荧光光谱法测定汞
4 -1
元素的含量,可间接得到人IgG 的含量。该方法测定人IgG 含量的线性范围为5-10 ng mL ,
检出限为3 ng mL-1 。其他蛋白质对该方法的干扰小且可广泛应用于实际血清样品中人IgG
的含量分析。
关键词:模板合成;纳米硫化汞;免疫分析;原子荧光光谱法
中图分类号:O657.31
测定痕量蛋白质的含量对于疾病治疗和医疗 出限为3 ng mL– 1,线性相关系数为0.994 。
诊断具有重要的意义。目前利用纳米粒子如纳米 为了考察该方法分析实际样品的能力,我们选
金,纳米银,量子点等标记免疫分析已经有很多报 用不同人的血清进行分析。得出的数据与医院利用
[1-3]
道 。由于原子荧光光谱法测定汞元素具有原子化 比浊法测定的结果一致(表 1)。说明该方法可成
效率高,灵敏度高,记忆效应低等特点,在元素分 功应用于实际样品的分析。
[4] 表 1 样品分析结果
析上应用非常广泛 。本实验利用羊抗人为模板合
a – 1 – 1
成硫化汞纳米粒子具有分散性好,均一性好,生物 样品 该方法 /μ g mL 比浊法/μ g mL
相容性好等特点,在多孔板中进行夹心法免疫分 血清1 8.94 ±0.73 9.80
析,首次利用原子荧光光谱法成功地测定了人 IgG 血清2 8.07 ± 2.95 8.90
的含量。 血清 3 93.7 ± 5.60 97.0
1 仪器与方法 血清 4 9.83 ± 0.38 9.20
AFS–9600原子荧光光谱仪(北京海光仪器公 血清 5 5.34 ± 1.52 4.78
司);蛋白质羊抗人,免疫球蛋白,兔抗人,牛血
清蛋白等(北京索来宝公司)。在多孔板中加入兔 感谢国家自然科学基金 )资
抗人2 μg ,用3% BSA封阻一小时后,加入浓度不同 助。
的人IgG孵育一小时,加入HgS-羊抗人偶联物孵育
一个半小时,用王水溶出多孔板中的物质到10 mL 参考文献:
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