长春地区丙型肝炎病毒基因分型的研究.pdfVIP

改变，LDL样特性可导致泡沫细胞的形成；干扰纤溶系统功能。Ox．Lp(a)同时刺激单核细胞合成、分泌粘 附分子，促进单核细胞聚集、粘附到血管内膜，进而分化为巨噬细胞；并刺激氧自由基的产生，损伤血管 内膜的通透性，均促进了As的发生、发展。Ox．Lp(a)可启动机体免疫应答，产生自身抗体，进而形成循环 噬细胞内胆固醇酯大量堆积，其效果强于Ox．Lp(a)，且随着剂量的增加而升高，并转化为泡沫细胞；调节 与重建，促进As斑块破裂。 As斑块、血循环中均存在Ox．Lp(a)。Lp(a)de h内 快速下降，2～3d内接近术前水平，提示OX—Lp(a)可来源于动脉内膜破裂或不稳定动脉粥样硬化斑块的直 接释放。类风湿关节炎、肾病综合症等患者OX．Lr，(a)及CIC水平升高；与炎症、肾功能病变程度相关，随 着病情改善，其水平逐步下降。Ox．Lp(a)可望成为一种新的舡危险因素。 关键词脂蛋白(a)；氧化修饰；自身免疫；动脉粥样硬化 长春地区丙型肝炎病毒基因分型的研究 师庆红张晓静李威何成彦‘ 吉林大学中日联谊医院 目的探讨近年来丙型肝炎病毒(HcV)基因型在长春地区的分布特点及流行优势株、基因型在丙型 肝炎感染途径、病毒血症水平、疾病的进展等方面进行观察和分析以探讨HCV基因分型的意义。 方法用荧光定量PCR和型特异性引物PCR对82例抗．HCV阳性病人进行HCVRNA的检测及HCV的基 因分型，同时收集病人的一般资料进行登记。 化发生率显著高于2a型HCV感染者。 结论长春地区丙型肝炎病毒基因型流行株为基因1b和2a型；HCV基因型与感染途径无明显相关性； 基因lb型的病毒含量水平明显高于2a型，这可能是基因1b型患者对干扰素应答不良的原因之一；HCV基因 型与慢性丙型肝炎的严重程度及肝硬化、肝癌的产生有一定的相关性，基因型的检测对病情的发展和预后 有一定的预测作用。 关键词丙型肝炎病毒；基因分型：聚合酶链反应 C 丙型肝炎病毒(Hepatitis 53 流行瘊学调查、瘸毒毒力强弱的研究、不同基因皿型璃毒特异疰苗的研制、病毒持续感染在发病过程中的 作用、病毒与宿主的相“作用及临床治疗效果等=Iij5有者十分重要的意义。因此近年来，丙型肝炎病毒基因 分型越来越受到大家的蓑注。本文的目的是探索HCV基田型在蚝春地区的分布厦流行优势株，并探i,dHCV 丛冈型与丙型肝炎的感染选径、病毒血症水平、疚病的进展问的相关性。 1材料与方{击 1 (慢性肝炎59例，肝硬化18例．肝癌5例)，瘸变}，度的削断依据2000年中华医学会传染病与寄生虫病学分会、 肝病学分会联合修订的《病毒性肝炎防精方案》的诊断标准。其中男32例，女50例，年龄16-73岁；所有病 人均采静脉血2m1．分离血清，置．70℃保存，统检测。 1 2试剂HCVRigA试剂盒由深圳市匹基生物T程股份有限公司提供iHCVRNA基因分型检测试剂 盒由北京博润雅科技有限公司提供。 1．3方法 1．31 HCV RNA的检测采用荧光定量PCR洼．严格按照试剂盒说明书操作，在 美国罗氏实时荧光定最rCRN定仪榆删． 1 3．2HCVRNA基因分型检测采用型特异性引物FCR法检测，严格按照试剂盒说明书操作。 min。95C 96C预变性3 20s，55X320s，72C 第二轮扩增，扩增条件同上。取扩增产物15ul，加入制各好的舍0 5％溴化乙锭的20％的琼脂糖加样孔中。 性条带，对应得基因颦为：la：49bp；tb：144bp；2a：174bp；2b：123bp；3a：88b口。 1．4统计分析 检验。 2结果 2I HCV基因分型的结果 阳性标本进行基因分型。结果：1a型51％、lb型487“、2a型为333％、2b型为116％、3a型为1．3％， 未发现混合型感染。 基因分型P