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CAVIM2009
中国畜牧兽医学会家畜内科学分会2009年学术研讨会论文集I
nm激发下的
胞浆游离Ca2+可逆性结合,但Fura-2/AM在细胞外并不能与Ca2+结合,所以所检测的340
发射荧光强度可定量地检测活细胞胞浆中【Ca2+】i及其动态变化【14’l习。聚乙二醇辛基苯基醚(Triton
是镁存在时测定钙浓度的鳌合剂,也是有效的金属蛋白酶的抑制剂,在测定最小荧光强度时,用EGTA
络合胞浆内的ca:+,使胞外的Ca2+浓度最低。
洗涤过程中离心转速高、时间长、次数多、易造成细胞损伤、死亡。反之,细胞丢失多,胞外
游离Fura-2/AM洗不干净。本室摸索出离心转速2000r/rain,离心时间7rain,Fura-2/AM负载前后各
洗涤2次,能有效洗去死亡细胞碎片及胞外游离Fura-2/AM,保证细胞数及存活率。
的过程。荧光显微镜下可观察到负载后的细胞呈绿色,表明有荧光进入培养细胞内;用于细胞内钙
AM的适
离子检测时,Fura-2AM的常用浓度为0.5”M一5pM。通常用含有0.5uM~5肛M的Fum-2
当溶液和细胞一起在4℃~37℃孵育15分钟60分钟,即可完成荧光探针的装载。同时,用荧光
rLrn,
分光光度计以激发波长340nm和380nm、发射波长500nm激发,若激发波峰由380nm移至340
ca2+外流带来的误差。实验操作过程中,样本检测控制在5min内,从而减少光分解和ca2+外流带
来的误差。
铜是一个氧化还原活性很强的过渡金属元素之一,可引发机体的氧化损伤,导致脂质过氧化,
蛋白质变性和DNA突变,并可引起神经退行性疾病。本实验发现,cu2+对肉鸡肝细胞内【ca2+】i的影
响有明显的浓度及时间依赖性,刺激浓度越高,时间越长,肝细胞内[Ca2+】i越高,结合相关文献推
测:高浓度铜的存在,可造成局部环境活性氧的大量生成【6,7】,造成细胞和细胞器膜结构的脂质过氧
化反应,引起的细胞膜通透孔的扩大【16】,细胞夕bCa:+内流,导致细胞浆中[Ca2+】f的超载,内外膜电位
发生瓦解,最终引起细胞的凋亡及坏死过程。暗示,改变细胞内游离钙浓度,促使细胞内游离钙超
载是铜对体细胞毒害过程的环节之一。
参考文献(略)
观赏鸟牡丹鹦鹉眼炎型病原分离及敏感性药物筛选研究
刘客珍臧莹安何玉祺
(仲恺农业工程学院生命科学学院广东广州510225)
摘 要:鹦鹉眼炎为鹦鹉饲养过程中最常见疾病,该病常会导致鹦鹉观赏价值下降,同时也成为人
们健康的隐患.本实验通过取患鸟的眼部分泌物进行病原分离鉴定及药敏试验的研究,探讨引起鹦
鹉眼炎的主要致病茵的类型、抗生素对鹦鹉眼炎主要致病茵的抑制效果.实验结果显示:引起鹦鹉
眼炎的病原菌为大肠杆菌,42种抗生素中的氧氟沙星和环丙沙星的体外抑茵效果最佳.将上述菌种
进行动物接种试验,成功复制出本病,应用含有氧氟沙星成分的眼药水治疗,有明显疗效。据此可
提出有效防治措施,为鹦鹉眼炎疾病防治提供参考依据.
Diseases)
禽病(Poultry
关键词:鹦鹉;眼炎;大肠杆菌;药敏试验
眼炎可由多种病原体引发,大肠杆菌、葡萄球菌等均会引起禽类传染性眼炎的发生, 同时,眼
炎也是禽类的一种常见病,主要见于集约化饲养的鸡、珍禽等,此病可发生于各个年龄阶段及品种
的鸡,由于其致病菌大多数为环境性致病菌,因此在禽类之间传播范围广,难以控制,一直是困扰
养禽业的重大难题。随着人民生活质量的提高,饲养观赏鸟的数量逐渐增加,使眼炎这种疾病逐渐
成为危害观赏鸟的杀手,人类与观赏鸟类的零距离接触,使人们在享受养鸟乐趣同时也导致了感染
疾病的隐患【l】。因此,本实验通过对常见的牡丹鹦鹉进行眼炎病原菌的分离鉴定及体外药敏试验的
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