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- 2017-09-01 发布于安徽
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2013年《药物分析杂志》优秀论文评选交流会论文集
收率。结果见表3(表略)。
2.11样品的含量测定分别称取不同批次胃肠安丸粉末0.1
g各3份,精密称定,按“2.4”项下方法制备
供试品溶液,按“2.1”项下所述色谱条件测定,利用已建立的标准曲线,计算胃肠安丸中各成分的含量,结果
见表4(表略)。
3讨论
3.1样品处理方法的优化采用单因素循环的方法,分别考察了提取溶剂(50%甲醇,75%甲醇,100%甲
min、20min、30min、60
醇)、提取溶剂倍数(50倍、100倍、200倍)、提取时间(10 min)的提取效果。综合考
min。
虑提取效率和溶剂用量,选择100倍量甲醇超声提取30
UPLCBEH mm×100
3.2色谱柱的选择试验中比较了ACQUITYC,8(3.0 mm,1.7斗m)色谱柱和ACQU—
ITY BEH mmx50
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