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3 微波诱发的免疫组织差异表达基因涉及多种生物学功能,具有多靶点、多层次
和多样性变化的特点,明确提出了电磁辐射基因毒效应可能的非热效应作用机制。
凋亡,为研究微波诱发细胞损伤的干预措施提供了重要依据。
5 长期低剂量微波辐照后,大鼠免疫组织具有早期变化不明显而后期损伤较重的
显著特点,不仅揭示了与急性微波辐照不同的损伤规律,而且为其医学防护标准制定提
供了依据。3几点思考
辐射免疫损伤规律和防治措施的研究在现代急性放射病的防诊治领域中占有举足
轻重的地位。以往虽然获得阶段性研究成果,然而今后还需从以下几方面进行深入系统
研究。
1 应用基因芯片结合分子免疫学等技术系统研究与免疫功能密切相关的某些重要
生长因子,在淋巴组织辐射损伤与修复过程中的表达规律及作用,揭示参与调控免疫组
织重建的重要因子的内在关联及调控机制。
2 深入研究极重度骨髓型放射病免疫损伤的关键环节和免疫细胞损伤的主要信号
节性T细胞在电离和非电离辐射诱发免疫损伤中的作用及对免疫应答的调节机制。
3 在防治措施方面,从调节T、B淋巴细胞特别是近些年新发现的在调控细胞和体
能方面,寻找有效的免疫损伤防治措施将是今后提高急性放射病救治水平的一个重要研
究内容。
小鼠肾发生发育的形态学研究
郭敏李晓明
辽宁医学院组织胚胎学教研室
我们课题组自1998年开始肾脏发生发育方面的研究,现将这部分工作总结如下。
1.小鼠肾小体的发生与发育
肾小体是肾单位的重要组成部分,其发育可分为五个期,即逗号小体期 I期 ,S
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小体期 II期 ,毛细血管袢期 III期 和较成熟的肾小体 IV、V期 。
1.1体视学研究小鼠肾小体于胚龄14天发生,出现逗号小体和S小体,胚龄16
天出现III期和Ⅳ期肾小体,生后7天肾小体发育基本成熟,40天以后达到成年水平。小
鼠肾小体的发育在生后7天之前以增殖为主,生后7天之后数目基本恒定,体积迅速增
大。
1.2细胞形态学变化血管球内皮细胞经历了由连续到出现内皮孔的过程。肾小囊
壁层细胞由最初高柱状逐渐变至扁平,脏层上皮也由高柱状逐渐变矮,突起发育并逐渐
增多;发育中的足细胞有明型和暗型两种。上皮基膜先于内皮基膜出现,然后两层膜融
合为一层永久性基膜。发育早期无法区别系膜细胞和内皮细胞,仅于S小体第一裂隙处
可见随微血管侵入的间充质细胞。系膜细胞位于内皮细胞外侧,形态与间充质细胞相似,
电子密度略高,形状不规则,有短突起。
1.3增殖与凋亡随着。gd,体不断发育成熟,细胞增殖能力会逐渐减弱。细胞凋亡主
要出现在III期和Ⅳ期肾小体内,多于生前表达,并在胚龄18天达到高峰。小鼠肾小体
发育早期,细胞增殖明显高于凋亡;发育中期,两种行为相伴行,其中内皮细胞凋亡和
增殖的行为相伴行。足细胞凋亡行为低于增殖行为;发育晚期,细胞增殖和凋亡活动均
减弱。此外,皮质生肾区、肾小管、髓放线的增殖也具有一定的规律,其增殖规律是由
高逐渐降低的,直至成年完全消失。在细胞增殖的同时也存在着大量细胞凋亡现象。增
殖高峰之后是凋亡高峰,两者相互协调、相互制约,保持一种动态平衡,从而保证了肾
的正常生长和发育。
II对发育期小鼠肾小体细胞有促增殖
1.4血管紧张素Ⅱ对增殖与凋亡的影响Ang
II浓度及
和凋亡作用,且此作用有浓度时间依赖性,在一定范围内,其作用强度与Ang
作用时间呈正相关。随培养浓度增高和培养时间延长各期肾小体细胞增值和凋亡指数均
血管紧张素II受体1和受体2在小鼠肾早期发育的输尿管芽、肾小体和肾小管均呈不同
程度的表达。ATl与AT2在II肾小体表达最多,随着肾小体发育表达逐渐减少;在输尿
管芽分别于胚龄15、14天表达达高峰:在肾小管分别于胚龄16、18天达到高峰,以后
表达均逐渐减弱。说明在肾脏发育过程中AngII的促增殖和凋亡作用是由ATl和AT2
共同参与完成的。
2.小鼠肾集合管的发生和发育
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2.王体视学研究小鼠肾髓质在胚胎18天出现,发育的顺序是外髓外带集合管、外
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