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投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料 一、应当提供的投标人资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料 （一）资格要求相关证明材料： （1）投标人基本情况 （2）投标人经过年检的营业执照和组织机构代码证（复印件） （3）投标人税务登记证（复印件） （4）投标人法定代表人授权书（原件） （5）打▲投标产品制造厂商授权书（原件） （6）提供投标人纳税证明以及被授权人的社保资金缴纳证明（复印件） （7）授权人和被授权人的身份证（复印件） （8）投标人2012年（新注册公司提供最近一期）经审计过的年度财务报表及会计事务所的审计报告（复印件） （9）投标人的医疗器械经营许可证（复印件） （10）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录承诺书（原件） 招标项目技术、商务及其他要求 1. 项目概述 2. 项目清单及要求 2.1 第一包。 2.1.1项目名称、技术规格和配置要求、数量。 单位：台（件） 项目名称 技术规格和配置要求 数量 ▲全数字彩色多普勒超声诊断仪 1诊断类型：腹部、血管、乳腺、妇产科、泌尿科、心脏、儿科/新生儿，小器官，矫形外科、脚病学等。 2.探头 2.1 配置探头：腹部凸阵探头、阴道探头，实时三维容积探头。 ★2.2 可选购探头：高频探头、微凸阵探头、经直肠探头、经阴道容积探头等。 ★2.3 探头扫描角度：腹部凸阵：10°～85°（分别提供10°和85°制造厂家盖鲜章的图片证明）,可视可调；经阴道探头：10°～150°可视可调 2.4 凸阵探头频率：基波2.0-5.0MHz五段可调 2.5 线阵探头频率：基波5.0-12.0MHz五段可调 2.6 阴道探头频率：基波4.0-9.0MHz五段可调 ★2.7 容积探头频率：基波4.0-7.0MHz五段可调 3.显示器：15英寸高分辨率液晶显示器,可左右上下旋转。 4.成像参数 预设置：常用检查模式预设置，以及用户自定义诊断模式。 5.成像模式 5.1二维具有 B、2B、4B、M成像模式 5.2 彩色多普勒血流成像 5.3 B+C实时模式 5.4 能量多普勒 5.5脉冲波多普勒 ★6 实时三维成像（包括腹部容积探头和经阴道容积探头）：用实时三维成像容积探头扫描成像（提供制造厂家盖鲜章的证明）。 7.二维成像模式 7.1 显示深度：1.6-30.8cm 7.2 帧频：最大≥100帧/秒 7.3 图谱Maps：≥16级。 7.4 伪彩： 7种,可选。 7.5 余辉： 7级，可调。 7.6 声功率：0～100% 可视可调。 7.7 增益：0～100% 可调。 7.8 分段TGC：8段滑杆。 7.9 斑点柔化：具有，可视可调。 8.M模式 8.1 增益：0～100%可调。 8.2 扫描速度：10S、5S、2.5S、1.25S四种可选。 8.3 图谱Maps：≥16级，用户可自定义。 8.4 显示布局：上下B/M或左右B/M可选。 ★8.5 M放大（提供制造厂家盖鲜章的图片证明） 9.彩色成像模式 9.1 增益：0～100% 9.2 彩色变频：3变频 9.3 脉冲重复频率：可视可调。 9.4 壁滤波：三档 9.5 彩色图谱：7种，可选。 9.6 彩色余辉：7级，可调。 9.7 彩色翻转：具有。 9.8 彩色平滑：多级可选。 10.频谱多普勒成像模式 10.1 脉冲波多谱勒PW。 10.2 多普勒变频：3变频 10.3采用容积角度校正：-80°～80° 10.4 多普勒增益 Gain D：0～100% 10.5 脉冲重复频率 PRF：可视可调。 10.6 壁滤波 WF：可调。 ★10.7 取样容积大小：1mm-40mm（提供40mm制造厂家盖鲜章的图片证明）。 10.8 频谱平滑：具有。 10.9 自动描迹：具有。 10.10 自动测量：具有。 10.11 音量：0-100% 10.12 基线：20级可调。 ★10.13 扫描速度：3种,可选。 10.14 PW可测速度范围：1mm/s～7m/s。 ★11.实时三维成像 11.1 可X、Y、Z三个方向任意旋转和切割（包括回放模式下）。 11.2 色彩：4种。 11.3 实时三维图像平滑：4种。 11.4 灰度曲线：8条，可用户自定义。 11.5 透明度曲线：8条，可用户自定义。 11.6 亮度调节：8档。 11.7 阈值调节：8档。 11.8 电影回放：50个4D体。 11.9 Z方向扫描角度：20—60°，可调。 11.10对保存的图像可调节色彩，平滑、灰度，亮度、阈值等参数。 ★12.超声影像无线传输技术：可将超声设备上的图像信息实时传输到无线终端设备上（如iPad或者iPhone等），