考纲定标1.了解难溶电解质的沉淀溶解平衡。2.了解沉淀转化.pptVIP

答案：C 1．沉淀的生成 (1)条件：离子浓度积(Qc)大于溶度积(Ksp)。 (2)应用： ①分离离子：同一类型的难溶电解质，如AgCl、AgBr、 AgI，溶度积小的物质先析出，溶度积大的物质后析出。 ②控制溶液的pH来分离物质，如除去CuCl2中的FeCl3就 可向溶液中加入CuO或Cu(OH)2等物质，将Fe3＋转化为 Fe(OH)3而除去。 2．沉淀的溶解 当溶液中溶度积Qc小于Ksp时，沉淀可以溶解，其常 用的方法有： (1)酸碱溶解法：加入酸或碱与溶解平衡体系中的相应离子反 应，降低离子浓度，使平衡向溶解的方向移动，如CaCO3 可溶于盐酸。 (2)盐溶解法：加入盐溶液，与沉淀溶解平衡体系中某种离子 反应生成弱电解质，从而减小离子浓度使沉淀溶解，如 Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液。 (3)配位溶解法：加入适当的配合剂，与沉淀溶解平衡体系中 的某种离子生成稳定的配合物，从而减小离子浓度使沉淀 溶解，如AgCl溶于氨水。 (4)氧化还原法：通过发生氧化还原反应使平衡体系中的离子 浓度降低，从而使沉淀溶解，如Ag2S溶于硝酸。 3．沉淀的转化 (1)含义： 在难溶物质的饱和溶液中，溶解度小的沉淀会转化生成 溶解度更小的沉淀。 (2)实例： [特别提醒] (1)利用生成沉淀分离或除去某种离子，首先要使生成沉淀 的反应能够发生；其次希望沉淀生成的反应进行得越完 全越好。如要除去溶液中的Mg2＋，应使用NaOH等使 之转化为溶解度较小的Mg(OH)2。 (2)不可能使要除去的离子全部通过沉淀除去。一般认为残 留在溶液中的离子浓度小于1×10－5 mol/L时，沉淀已经 完全。 [例2]　(2011·浙江高考)海水中含有丰富的镁资源。某同学设 计了从模拟海水中制备 MgO 的实验方案： 注：溶液中某种离子的浓度小于 1.0×10－5 mol/L，可认为 该离子不存在；实验过程中，假设溶液体积不变。 Ksp(CaCO3)＝4.96×10－9 Ksp(MgCO3)＝6.82×10－6 Ksp(Ca(OH)2)＝4.68×10－6 Ksp(Mg(OH)2)＝5.61×10－12 下列说法正确的是 (　　) A．沉淀物X为CaCO3 B．滤液M中存在 Mg2＋，不存在Ca2＋ C．滤液N中存在 Mg2＋、Ca2＋ D．步骤②中若改为加入 4.2 g NaOH 固体，沉淀物 Y 为 Ca(OH)2 和 Mg(OH)2 的混合物 答案：A 3．为了除去MgCl2溶液中的FeCl3，可在加热搅拌的条件 下加入的一种试剂是 (　　) A．NaOH　　　　　　　　　　 B．Na2CO3 C．氨水 D．MgO 解析：本题常规方法是加入化学物质直接与Fe3＋反应形成沉淀，但在这里却巧妙地利用了MgO消耗FeCl3水解生成的HCl促使FeCl3水解成Fe(OH)3，同时MgO转化成MgCl2，即使MgO过量，但它不溶于水，不引入新杂质。 答案：D 4．(2011·海南模拟)已知如下物质的溶度积常数FeS：Ksp＝ 6.3×10－18；CuS：Ksp＝1.3×10－36；ZnS：Ksp＝1.6×10－24。下列说法正确的是 (　　) A．同温度下，CuS的溶解度大于ZnS的溶解度 B．将足量CuSO4溶解在0.1 mol/L的H2S溶液中，Cu2＋能 达到的最大浓度为1.3×10－35 mol/L C．因为H2SO4是强酸，所以Cu2＋＋H2S===CuS↓＋2H＋ 不能发生 D．除去工业废水中的Cu2＋，可以选用FeS做沉淀剂 答案：D * ●考纲定标 1．了解难溶电解质的沉淀溶解平衡。 2．了解沉淀转化的本质(不要求用溶度积常数进行相 关计算)。 ●热点定位 1．结合图像考查溶解平衡的建立、溶度积常数的应用。 2．根据物质的溶解性分析判断难溶电解质的溶解和转化。 3．沉淀反应在生产、科研、环保等领域中的应用。 1．牢记沉淀溶解平衡的2个特征： (1)v(溶解)＝v(沉淀)≠0。 (2)固体的质量或离子浓度保持不变。 2．掌握溶度积常数表达式： 对于溶解平衡，MmAn(s) mMn＋(aq)＋nAm－(aq)， 其Ksp＝cm(Mn＋)·cn(Am－)。 3．熟记溶度积规则中的3个关系： QcKsp—溶液不饱和，无沉淀析出。 Qc＝Ksp—溶液饱和，沉淀与溶解处于平衡状态； QcKsp—溶液过饱和，有沉淀析出。 4．掌握沉淀反应的3个应用：(1)沉淀的生