09年高考生物复习20分钟专题突破题12.docVIP

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2017-08-31 发布于安徽
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本资料来源于《七彩教育网》生物20分钟专题突破（12）：性别决定和伴性遗传 1．人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是（? ）　　A．显性基因位于常染色体　　B．隐性基因位于常染色体上　　C．显性基因位于X染色体　　D．隐性基因位于X染色体上2．一对表现型正常的夫妇，有一个白化病色盲的儿子，理论上计算，他们的子女中，与其母亲基因型相同的概率是（? ）A．0　　B．1／2　　C．1／4　　D．l／8正常人的染色体组型可表示为（? ）　 A．或 ? ???B．或　 C．或 ???? D．或一对夫妇前三胎生的都是女孩，则第四胎生一个男孩的概率是（? ）　　A．O　　B．25％　　C．50％　　D．100％下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是（? ）一对夫妇都正常，他们的父母也正常，但妻子的弟弟是色盲，预测他们独生子患色盲的概率是（? ）　　A．1　　B．　　 C．　　D． A．III5与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是l/4 B．若III 2与III 4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加 C．从优生的角度出发，建议III1 在怀孕期间进行胎儿的基因诊断 D．III4与III7为直系血亲，III 2与III 7为旁系血亲 8.以下是一个家族患某遗传病的系谱图，根据图回答下列问题（图中黑色方框为男性患者，黑色圆圈为女性患者。用A和a表示相关基因。）（1）该病由___________性基因控制。控制该病的基因位于____________染色体上。（2）IV-15的基因型可能是_________ ______。（3）III-11和III-13是近亲结婚，后代中该遗传病的发病率为___________。（4）III-7夫妇再生第四个孩子患该遗传病的概率是。参考答案： 1——7：C D A C D C AC 8.（1）隐常（2）AA或Aa （3）1/4 （4）1/3 本资料由《七彩教育网》提供！