2011届高考生物第一轮优化复习测试题45.docVIP

2011届高考生物第一轮优化复习测试题45.doc

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一、选择题 1.(2008年高考上海卷)人类镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是(  ) A.基因突变        B.染色体结构变异 C.基因重组 D.染色体数目变异 解析:选A。人类镰刀型细胞贫血症是血红蛋白分子遗传缺陷造成的一种疾病,病人的大部分红细胞呈镰刀状。对其患者的血红蛋白分子进行检查时发现,患者血红蛋白的一个谷氨酸被缬氨酸替换。 2.基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是(  ) A.无论是低等还是高等生物都可能发生突变 B.生物在个体发育的特定时期才可发生突变 C.突变只能定向形成新的等位基因 D.突变对生物的生存往往是有利的 解析:选A。A项叙述符合基因突变的普遍性特点;B项与基因突变的随机性矛盾;C项则不符合基因突变的不定向性;D项与基因突变的多害少利性相反。 3.下列生命活动可能会使DNA分子结构发生改变的是(  ) ①同源染色体分离 ②非同源染色体自由组合 ③基因突变 ④同源染色体上等位基因互换 ⑤染色体结构变异 ⑥染色体数目变异 ⑦着丝点的分裂,姐妹染色单体分离 A.①②③ B.③⑤⑦ C.③④⑤ D.③⑥⑦ 解析:选C。本题是有关生物变异的相关知识的考查。DNA结构发生变化的原因有基因突变、非姐妹染色单体的交叉互换即同源染色体等位基因的互换和染色体结构的变异。 4.在一段能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列中,如果其中部缺失1个核苷酸对,不可能的后果是(  ) A.没有蛋白质产物 B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止 C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化 解析:选A。基因中能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列若在其中部缺失1个核苷酸对,经转录后,在信使RNA上可能提前形成终止密码子,使翻译过程在基因缺失位置终止,使控制合成的蛋白质减少多个氨基酸。或者因基因中部缺失1个核苷酸对,使信使RNA上从缺失部位开始向后的密码子都发生改变,从而使合成的蛋白质中,在缺失部位以后的氨基酸序列都发生变化。 5.利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比,下列关于其变异来源的叙述正确的是(  ) A.前者不会发生变异,后者有较大的变异性 B.前者一定不会产生基因重组,后者可能发生基因重组 C.后者一定不会发生基因重组,前者可能发生基因重组 D.前者一定不会因环境影响发生变异,后者可能因环境影响发生变异 解析:选B。扦插属于无性生殖,变异来源不可能有基因重组。种子繁殖属于有性生殖,变异来源有基因重组;扦插和种子繁殖的变异来源都会受环境的影响。 6.用射线超标的大理石装修房屋,会对未生育夫妇造成危害进而影响生育的质量。以下说法正确的是(  ) A.射线易诱发基因突变,通过受精作用传给后代 B.射线易诱发基因突变,通过有丝分裂传给后代 C.射线易诱发染色体变异,通过减数分裂传给后代 D.射线易诱发染色体变异,通过有丝分裂传给后代 解析:选A。射线能引起生物发生基因突变,若突变发生在体细胞的有丝分裂过程中,则一般不会遗传给后代;若突变发生在减数分裂过程中,则可通过受精作用传给后代。 7.下列关于基因突变的叙述,正确的是(  ) A.个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能 B.染色体上部分基因的缺失,引起性状的改变,属于基因突变 C.有性生殖产生的后代出现或多或少的差异主要是由于基因突变 D.DNA的复制和转录的差错都可能发生基因突变 解析:选A。由于密码子的简并性,所以个别碱基对的替换,并不一定会引起相应的氨基酸的变化,也就不一定引起蛋白质结构和功能的变化;染色体上部分基因的缺失属于染色体变异,不属于基因突变,基因突变应该是基因内部结构的变化;有性生殖产生的后代出现的差异主要来自于基因重组;DNA复制出现差错,会引起基因突变,如果转录出现差错,会引起mRNA变化,不属于基因突变。 8.右图为高等动物的细胞分裂示意图。图中不可能的是(  ) A.可能发生了基因突变 B.可能发生了染色体互换 C.该细胞为次级卵母细胞 D.该细胞可能为次级精母细胞 解析:选C。由图中基因组成判断,该细胞中由同一条染色体复制来的两条染色体的基因组成不同,一个为B,另外一个是b。所以该细胞中发生了变异,可能是基因突变或染色体的互换;而该细胞处于减数第二次分裂后期,细胞为均等分裂,因此不能是次级卵母细胞。 9.西红柿、孔雀草等生物材料曾随“神舟六号”在太空遨游,进行育种实验。太空育种的原理及优势是利用太空特殊的环境(  ) A.诱发基因突变,产生新基因和新性状 B.诱发基因重组,产生新性状和新的基因型 C.诱发染色体变异,产生新性状和新基因 D.诱发染色体变异,得到生育期短、产量高的新品种 解析:选A。太空育种的原理是利用太空的强辐射、微重力的作用诱导基因

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