Southern印迹杂交：将电泳分离的DNA条带从凝胶转移到适当.docxVIP

Southern 印迹杂交：将电泳分离的DNA条带从凝胶转移到适当的膜(如硝酸纤维素膜或尼龙膜）上，再进行杂交操作。假基因：由原始活性基因突变产生的存在于基因组的稳定但不具活性的基因。聚合酶链式反应：是一种在体外扩增特定核酸序列的技术。夹子装配复合物：原核生物DNA复制过程中，γ2δδ’χψ6个形成夹子装配复合物，可促进β滑动夹子同核心酶装配。移码突变：在编码序列中，单个碱基，数个碱基的缺失或插入等均可以使位点之后的三联体阅读框发生改变，不能编码原来的蛋白质的突变。错义突变：DNA分子中碱基对的取代，使得mRNA的某一密码子发生变化，由他所编码的氨基酸就变成另一种的氨基酸，使得多肽链中的氨基酸顺序也相应的发生改变的突变。启动子：是DNA分子可以与RNA聚合酶特异结合的部位，也就是使转录开始的部位。在基因表达的调控中，转录的起始是关键。常常某个基因是否应当表达决定于在特定的启动子起始过程。反义RNA：碱基序列正好与有意义的mRNA互补的RNA称为反义RNA可以作为一种调控特定基因表达的手段。cDNA文库：将真核细胞内mRNA转录成cDNA并将双链cDNA和载体连接由此得到的cDNA克隆群体。DNA变性：在物理或化学因素的作用下，导致两条DNA链之间的氢键断裂，而核酸分子中的所有共价键则不受影响。DNA复性：但促使变形的因素解除后，两条DNA链又可以通过碱基互补配对结合形成DNA双螺旋结构。短串联重复（STR）多态性：为聚合酶δ的辅助蛋白，起作用相当于E.coli DNA Ⅲ的β亚基。逆转录转座子：再转座过程中需要以RNA为中间体，经过逆转录过程再分散到基因组中的移动因子。增殖细胞核抗原：为聚合酶δ的辅助蛋白，起作用相当于E.coli DNA Ⅲ的β亚基。有义链：基因转录时，两条互补的DNA链有一条作为RNA合成的模板，称作模板链，或反义链，另一条链称作非模板链，即有义链拓扑异构酶：是一类引起DNA拓扑异构反应的酶，分为两类：类型Ⅰ的酶能使DNA的一条链发生断裂和再连接，反应无需供给能量，类型Ⅱ的酶能使DNA的两条链同时发生断裂和再连接，当它引入超螺旋时，需要由ATP供给能量。切除修复：在一系列酶的作用下，将DNA分子中受损伤部分切除，以互补链为模板，合成出空缺的部分，使DNA恢复正常结构的过程。重组修复：DNA在有损伤的情况下也可以复制，复制时子代链越过损伤部位并留下缺口，通过分子间重组，从完整的另一条母链上将相应的核苷酸序列片段移至子链缺口处，然后再用合成的多核苷酸的序列不上母链的空缺。基因：是原核、真核生物以及病毒的DNA或者RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位。基因组：细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。C值矛盾：是指真核生物中DNA含量反常的现象，主要表现为：C值不随着生物的计划程度而增大，亲缘关系较近的物种的C值可能相差很大，真核生物的DNA的量远大于其所编码的蛋白质所需要的量。端粒酶：是RNA和蛋白质组成的复合体分子，具有逆转录酶活性，可以以自身携带的RNA链为模板，合成与之相互补的DNA片段，从而使得真核生物线性染色体可以得到完全复制。核酸探针：只用放射性同位素或者荧光或者其他基因标记过的已知序列的DNA片段，在分子杂交中，可以用于检测一段特异的核酸序列。选择性剪接：一个基因的初始转录产物在不同的分化细胞，不同的发育阶段甚至不同的生理状态下，通过不同的剪接方式，可以得到不同的成熟mRNA和蛋白质产物，成为选择性剪接。SD序列：原核生物的mRNA通常含有一段富含嘌呤碱基的序列，位于起始AUG上游的10个碱基左右的区域，能与细胞16S核糖体结合，以帮助从起始AUG处开始翻译增强子：是指能使与他连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列，它可以在启动子的上游，也可以在启动子的下游，绝大多数强子具有组织特异性。操纵子：是指数个功能上相关的结构基因串联在一起，构成信息区，连同其上游的调控区，（包括启动子和操纵基因）以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位，所转录的RNA为多顺反子。启动子：是RNA 聚合酶特异性识别和结合的DNA序列顺式作用元件：是指那些与结构基因表达调控相关，能够被基因调控蛋白质特异性识别和结合的特异DNA序列，包括启动子、上有启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。反式作用因子：是指真核细胞内含有大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。亮氨酸拉链：是反式作用因子DNA接盒结构域的一种结构基序，蛋白形成的α－螺旋结构上每6个氨基酸上就有一个亮氨酸残基。这些亮氨酸出现在α－螺旋的一个方向，每两个蛋白组成一个二聚体，是亮氨酸相对排列，形成拉链样结构，在拉链区的氨基端有个约30个残基的碱性区，也形成α－螺旋。此区的作用是与DNA结合。核酶：是一种可以催