摄食人工和天然饵料刺参消化道海藻多糖酶活力的比较.pdfVIP

http :// 摄食人工和天然饵料刺参消化道 海藻多糖酶活力的比较 安军 于书渤 大连水产学院农业部海洋水产增养殖学与生物技术重点开放实验室 (116023) E-mail ：anjun1978@ yushubo1979@163.com 摘 要：采用盐析的方法从摄食人工和天然饵料刺参消化道中提取海藻多糖酶，利用 3，5- 二硝基水杨酸 （DNS）法分别测定褐藻胶酶、卡拉胶酶、琼胶酶的活力。结果表明，摄食人 工和天然饵料刺参的消化道中均存在褐藻胶酶、卡拉胶酶、琼胶酶，并且每种酶的活性没有 明显的差别，褐藻胶酶活最高，卡拉胶酶和琼胶酶的活性几乎相等。 关键词: 刺参；褐藻胶酶；卡拉胶酶；琼胶酶 引 言 刺参是北方,特别是大连、山东等地的主要养殖种类，近年来刺参养殖业得到了迅速的 发展。随着海参养殖规模的不断扩大，其有限的天然饵料已不能满足实际生产的需要。因此 应用人工配合饵料投喂海参已成为一种必然的趋势，但由于海参营养学研究目前尚处于起步 阶段，养殖饵料的配制缺乏依据标准，人工饵料只有成分与配比的合理，才能被很好的吸收 和利用。海参的天然及人工饵料中，海藻多糖是其主要的能量来源，有必要对其消化道中的 海藻多糖消化酶进行分析与测定。 有不少以藻类为食的动物，从它们的消化道中可获得海藻解壁酶，用于海藻细胞的解离， 获得其单细胞和原生质体[1] [2] ，唐延林首次发现并使用海螺酶分离培养了圆紫菜的原生质体 。 海参的食性较广，海藻也是其主要的食物。目前海藻解壁酶的来源主要包括石鳖，鲍鱼，海 兔以及螺类等[3,5]，而来源于棘皮动物海参的海藻解壁酶尚未见报道。作者以摄食人工和天 然饵料刺参为材料，采用盐析的方法提取其消化道的粗酶液，利用 3，5-二硝基水杨酸 （DNS） 法测定褐藻胶酶、卡拉胶酶、琼胶酶的活性，为海参人工饵料配制以及拓展海藻解壁酶的酶 源生物提供理论依据。 1.材料和方法 1.1 材料处理 2005 年 4、5 月份从大连拉树房投喂人工配合饵料和摄食天然饵料的两个养殖厂采集规 格大小一致的海参，用保温瓶尽快带回实验室，置于冰盘内剖解，取其消化道，用预冷的蒸 馏水冲洗干净，置于低温冰箱存放备用。 1.2 酶液的提取 用玻璃匀浆器将样品充分研磨，加入适当倍数的预冷蒸馏水，于 4℃、4500r∕min 离心 - 1 - http :// 30min，取出上清液在冰浴搅拌下加入固体硫酸氨至饱和，均匀溶解后静置 30min，于 4℃、 4500 r∕min 再次离心 15min，弃去上清液，将沉淀物转移到半透膜袋中，扎好后放入冰浴 的蒸馏水中透析，每隔 2-4 小时换一次水，用 10％的氯化钡进行检测硫酸氨，直到硫酸氨 透析完为止，最后将透析好的酶液用预冷的蒸馏水定容至 25ml，放入 4℃冰箱备用。 1.3 酶活力的测定 利用 3，5-二硝基水杨酸（DNS）法测定酶活力[6，7]。褐藻酸酶以葡萄糖制备标准曲 线，琼胶和卡拉胶以半乳糖制备标准曲线，分别以缓冲液制备不同的酶解底物，设置 3 个平 行，40℃反应 30min，水解产物的还原糖用 DNS 法来测定，并以 1ml 的灭活酶液代替酶液做 为空白对照。三种酶活力的测定的条件见表 1 表 1 三种酶活力的测定条件 Tab.1 The requirements for determining enzyme activity 酶 底物 缓冲液 褐藻胶酶 1％褐藻酸钠溶液 巴比妥钠-盐酸缓冲液,PH=7.6 卡拉胶酶 0.5％卡拉