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- 2017-08-31 发布于安徽
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摘 要
I),决定玉米胚乳和花粉中
玉米的Waxy基因编码颗粒凝结型淀粉合成酶(GBSS
75%)组成。糯玉米(wxwx)子粒中几乎不含直链淀粉,全由支链淀粉组成。因为不同转
座子插入基因序列的不同位点,Wx基因突变成了各种不同的等位基因,使其编码颗粒
凝结型淀粉合成酶的结构各不相同,活性界于5%至95%之间。
本研究根据Wa.、y基因位点等位突变的原理,以野生型耽基因为模板,设计一套
特异PCR引物,分段扩增Waxy基因,并使扩增片段首尾重叠,以利对各种等位突变进
行序列分析。结果表明,用上游引物P1(5
的F2分离群体直接进行基因型检测,可在苗期区分糯质与非糯质分离单株。从130株
F2分离群体中,检测出97个非糯质单株,33个糯质单株,与成熟后对籽粒进行碘液染
色鉴定的结果完全相符,经#检验也符合3:1的分离规律。
用此套引物对19个不同的糯玉米自交系进行特异PCR扩增,分析Wary基因位点
(4054.4760bp):Rl和R3的突变位点在Waxy基因的5
支链淀粉在淀粉总量中所占的百分比间差异不显著,而各自交系产量间差异显著。
量积累可溶性糖,表现为
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