藻胆蛋白的生物合成及光谱分析.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
藻胆蛋白的生物合成及光谱分析 作者:邱容 朱焱 谢雪林 作者单位:湖北师范学院生命科学学院0803班(邱容、朱焱) 湖北师范学院生命科学学院0801班(谢雪林) 摘要: 藻胆蛋白是红藻、蓝绿藻、隐藻中的捕光色素蛋白,主要成分为藻红蛋白(Phycoerythrin,PE),藻红蓝蛋白(Phycoerythrocyanin,PEC),藻蓝蛋白(Phycocyanin,PC)和别藻蓝蛋白(Allophyxoxyanin,APC)。本实验只是进行藻蓝蛋白的生物合成及光谱分析,通过将载有藻蓝蛋白基因的质粒导入E.coli中,从而构建能合成藻蓝蛋白的工程菌,通过对工程菌的扩大培养,诱导表达,进而从工程菌中通过亲和层析法提取所需的藻蓝蛋白。提取的藻蓝蛋白通过紫外可见光谱仪进行光谱分析。 关键词:藻蓝蛋白 生物合成 光谱分析 Abstract: Phycobilin , a kind of protein which can catch light ,exist in Red algae, blue-green algae, cryptomonad.It consists of Phycoerythrin(PE),Phycoerythrocyanin(PEC),Phycocyanin (PC) and Allophyxoxyanin (APC). This report presents the biosynthesis and spectral analysis of the PC, by sending the plasmids carrying the gene which can produce PC into E.coli, thus creating the engineering bacterium which can procuce PC.Through the expanding culture ,induction and the affinity chromatography,we can extract PC from the engeneering bacterium to obtain PC . Extraction of PC can be spectral analysed by UV-visible spectrometer. Key words:Phycobilin biosynthesis spectral analysis 藻胆蛋白是一种水溶性色素蛋白,存在于红藻、蓝藻、隐藻和某些甲藻体内,是这些藻类特有的光合系统捕光色素,在光合作用中起捕集光能和传递能量的作用,根据结构和光谱特性可将藻胆蛋白分为藻红蛋白、藻蓝蛋白和别构藻蓝蛋白。藻胆蛋白具有性质稳定,荧光量子产量高,背景干扰小,易于同生物素、抗体和糖蛋白等大分子交联等特点,既可以作为天然色素广泛应用于食品、化妆品、染料等工业,又可制成荧光试剂,用于临床医学诊断、免疫化学及生物工程等领域,还可以作为光动力治疗癌症。本实验只是进行藻蓝蛋白的生物合成及光谱分析,通过将载有藻蓝蛋白基因的质粒导入E.coli中,从而构建能合成藻蓝蛋白的工程菌,通过对工程菌的扩大培养,诱导表达,进而从工程菌中通过亲和层析法提取所需的藻蓝蛋白。提取的藻蓝蛋白通过紫外可见光谱仪进行光谱分析。 1、材料与方法 1.1材料: 菌种(已导入藻蓝蛋白基因的工程菌) LB培养基 卡那霉素 氯霉素 异丙基硫代-(-D-半乳糖苷(isoprophyl thio-(-D-galactoside,简称IPTG) 超声缓冲液( 0.5mol/L NaCl、20mmol/L磷酸钾缓冲液(KPP),pH7.2) 0.5mol/L 氯化镍 柱平衡液 洗脱液Ⅰ(0.5mol/L NaCl、20mmol/L磷酸钾缓冲液,pH7.2), 洗脱液Ⅱ(50mmol/L咪唑、0.5mol/L NaCl、50mmol/L 磷酸钾缓冲液(pH7.2)), 透析液(50mmol/L KPP,0.5mol/L NaCl,pH7.2) 1.2方法: 1.2.1、菌种的活化 配置LB培养基1L(蛋白胨10g、酵母提取物5g、氯化钠10g,20min。)(7.20 、14:00) 取10ul的保存大肠杆菌接种于5ml的LB培养基中,添加抗生素(卡纳霉素12ul、氯霉素6ul),37℃摇床培养过夜。(7.20 、19:00) 将试管中活化的1 ml菌液接种到100 ml LB培养基,同时加入抗生素(卡纳霉素240ul、氯霉素120ul),培养基于37℃摇床振荡培养6小时。(7.21 、8:00) 1.2.2、诱导藻蓝蛋白的生物合成 扩大培养的10 ml菌液接种到250ml LB培养基,

文档评论(0)

xx88606 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档