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第十一章 生物分布与生物区系 第一节 生物分布区 一、分布区概念 1、分布区的概念 生物种的分布区，是指某种生物所占据的地理空间。在此空间内，该种生物能够充分进行个体发育，并留下具有生命力的后代。具有某种生物生存所必需的一切条件的地方称为栖息地。栖息地决定分布区的内部结构。 分布区在地图上有两种表示方法：一种是用点直接标出生物的栖居地点；另一种是先在地图上标出某种生物分布的边界点，再把各个点用线连接起来形成一个密闭区域。把同一属或科各个种的分布区用线连起来，可得到属或科的分布区。 单境发生论 植物种形成的理论之一。即认为种是在一个地点一次发生，然后逐步传播出去。） 1.2多境发生论 即认为一个种可以在多个地区同时或不同时发生。 稳健的多镜发生论如德—康多和恩格勒等，认为种以下（变种）的分类单位可以多境发生，而种以上单位，绝大部分都是单境发生的。他们的观点被称为稳健的多镜发生论。泛境发生论 认为植物旧种的进化达到质变阶段，新种就在旧种的背景上于整个分布区中一次发生。第节分布区一、植物分布区的静态特征 种分布区 一个物种由若干植物个体组成，它们所占有的全部地域构成该种的分布区。 描绘种分布区的方法点图法所表现的事实客观、直接、具体，是研究植物分布的原始资料。但它不能清晰地表示植物种的分布范围和边界。轮廓法是在点图法基础上用封闭曲线勾绘出种的分布轮廓，便于分析和比较，是常用的方法。有时用实线表示确定的边界，用虚线表示推测性的边界线，或者在同一图上兼用上述两种方法。 种分布区的现状进行分析，包括三个方面内容。 1分布区结构植物种的个体并不是布满该种的分布区的所有空间，实际上它们仅仅有选择地分布在适宜的生境。分布区内生境的差异使分布区内部带有不同程度的空间不连续性，把植物种的个体分割成数目多少不一的若干群体单元种群。 同一种内的种群之间虽然常不直接相连，但仍可相互迁移（传播繁殖体），并能正常杂交进行基因交流，相距过远的种群间这种机会较少。生境间差异，各种群还会分化为若干生态型。生态型（或生态差型）间的分歧终究尚未超过种间差异（或为变种），即仍具有某种同质性。 气候生态型是由于分布区内气候条件的差异影响而形成的。一般说气候生态型之间的区别表现在年生长周期、耐寒性、耐旱性、光周期需求、生长速度、开花迟早、繁殖能力等方面。 土壤生态型的分化原因为各种土壤理化性质的地区差异，如酸碱度、含钙量、可溶盐含量、铜、锌等重金属离子含量，土壤质地等都可能产生选择作用。可将种的分布区划分出两部分，一部分具有对该种生长发育最适宜的条件，另一部分（常在分布区的边缘）。 种的分布区既有整体的统一性，这反映种的实际生态幅度。 2分布区的形状按植物分布区的形状划分类型时一般归纳成两大类型。连续分布区，区内该种植物重复出现在适宜它生存的生境，各部分之间没有被不可逾越的障碍隔断而失去交流繁殖体的可能性。 间断分布区 3）分布区范围少数种类植物的分布遍及世界各地，称为世界种。事实上它们多是盐生植物、淡水水生植物，所在地仅为局部适宜的生境，真正占有的总面积不大。如盐渍土上的盐角草、碱蓬等，后者有芦苇、香蒲、浮萍大车前、龙葵、蒲公英各种植物的分布都限于某一地区范围内，称为该地区的特有种。以东亚特有裸子植物种类为例，偃松为东北亚特有，侧柏为华北（延至朝鲜）特有，杉木为长江中下游地区所特有，金钱松分布于江南丘陵，银杉、水杉和台湾杉木都局限在很小范围。 属和科的分布区 属是亲缘关系相近的种的联合。每个属的分布区则是所包含各个种的分布区的总和。同在一属之内彼此很相近的种，或者具有不重合的分布区、或虽有局部重合而其内部结构互有差别（即各自适应不同生境）。一般种间不能正常杂交。 科的分布区是科内各属分布区的总括。各科和属形成历史久远，其中种间生态特征常有明显差别，所以分布类型多样且原因复杂。 1科和属的分布区结构——分布中心多种属的分布区内部如果出现若干种的分布集中现象，可以据此绘制种数等值线。其中种数最丰富的地区称为该属的分布中心或多样性中心。 2间断分布呈连续分布的科属大多分布范围较小，种类不丰富。种属间断分布最为常见，并不乏远距离间断。 二、分布区的变化 物种的形成与分布 物种通过生殖隔离保持独立的属性，其本身却不断产生具有新遗传物质的个体乃至种群。遗传密码的突变是偶然的变异，有关植物遭此变化后，在形态上和生理上便出现相应差异，经过生境选择，大多不能适应而死，这种变异就会消失。相反情况是新突变使有关植物个体的适应能力和竞争能力增强，从而生长旺盛、生殖繁茂，并通过杂交实现新基因扩散，传递到其他同种个体和相应种群。第三种情况是新遗传物质在原有环境条件下虽无优越性，亦未致死，保存到若干代后，至所在地环境发生变化，才能显示出它的有利效应。 1异地物种形成原始分布区理应是连续的整体，由于不