Galectin-3、CK19和MC在甲状腺良、恶性肿瘤中的表达及意义.pdfVIP

维普资讯 海峡药学 2007年 第 19卷第 12期 计算)㈤，结果 (见表4)，为进一步考察其在体内的代谢情况 提供依据。 表4 CPFX在人体内的药物动力学参数 (n=6) 3 讨论 3．1 本法测定环丙沙星片剂的尿药浓度，由于受试者存在个 图2 健康志愿者24h尿中CPFX浓度(n=6) 体差异，造成尿液的等吸收点不同及样品分析中一些数据的 差异，因此每次试验须收集空白尿以减少个体差异。 3．2 经实验，尿中CPFX在室温下稳定性不及低温冷藏的稳 定性，故把样品置于低温冷藏可提高 其稳定性。 3．3 CPFX主要以原药形式从尿中排 出，24h尿中排泄率为 30％一50％，T。为3—6h 。本文用尿药法求出的生物半衰 期T。=3．96±0．32h，与文献报道一致，但24h尿药回收率 比文献报道稍高，这可能与人的个体差异、测定方法有关。 参考文献 [1]卓海通等．环丙沙星在健康人中药物动力学研究[J]．中国医院药 学杂志；1994，14(2)：54． O [2]黄建凡等．高效液相色谱法测定环丙沙星片剂的尿药浓度[J]． f 抗感染药学，2005，9． [3]周革荣等．喹诺酮类药物的分析进展[J]．药物分析杂志，1995，15 图3 健康志愿者24h尿中CPFX药量(n=6J (5)：48． 2．5 样品分析 6名健康志愿者(1周内未服过任何药物) [4]叶桦珍等．二阶导数光谱法测定尿中诺氟沙星的浓度[J]．海峡药 口服同一批号CPFX片剂一片(250mg)，于服药后 1、2、4、6、 学，1999，11(3)：36． 8、10、12、24h收集尿样，准确记录体积；精密量取0．3mL，以 [5]张华安等．紫外分光光度法测定尿中环丙沙星的排泄量[J]．中国 0．01mol·L NaOH液稀释至50mL。根据测定回收率的方法 医院药学杂志；1993，13(3)：116—117． [6]魏树礼主编．药物动力学题解[M]．长沙：湖南科学技术出版社， 测定尿样中CPFX的浓度，求出尿中总量 (见表3及图2、图