Pt_PrSrCoO4催化剂的物化性质及对NO+CO催化性能.pdfVIP

第29卷第5期 稀 土 v01．29．No．5 2008年10月 ChineseRareEarths October2008 Pt／PrSrC004催化剂的物化性质及 对NO+CO催化性能 钟 华1’2，曾锡瑞1，2 (1．井冈山学院配位化学省级重点实验室，江西吉安343009； 2．井冈山学院化学化工学院，江西吉安343009) 摘要：分别采用聚乙二醇凝胶法、球磨法及浸渍法合成了类钙钛矿型复合氧化物和负载型催化剂，利用 果表明，样品都具有K2№结构，CO还原NO反应的催化活性不仅与催化剂的比表面积、物相及氧空穴有关，还与 催化剂表面的c0含量有关；Prs吒004(650℃)催化剂显示出较高的催化活性；负载适量的贵金属Pt，不仅不会改变催 化剂的K2NiF4结构，而且还能促进CO还原NO的催化活性提高，且负载量为0．5％时最适宜。 关键词：类钙钛矿型A21304；DYPrSrC．004；XPS；CO还原NO 中图分类号：0643．36；0614．33文献标识码：A 文章编号：m04-0277(2008)05觯06 氮氧化物(NO，)主要是煤等石化燃料燃烧时生还原NO的催化活性，得到了一些有价值的结果。 成的，它严重污染了大气环境和人类健康，是烟雾和 1 实验部分 酸雨的主要来源之一…。目前，由于催化消除法具 有高效、无二次污染等优点被用于NO。的t肖除，其催 1．1催化剂的合成 化剂主要有非贵金属氧化物(含AB03复合氧化物) 采用聚乙二醇凝胶法合成耽．。St,CA)04。^催化 和离子交换分子筛【2“J。因K2：NiF4结构的复合氧化剂【10J，分别于950。C，800。C，650E焙烧10h。 物A2804比AB03具有更良好的晶体结构、独特的电 采用球磨法制备负载型x％PrS尤004／)，一址03 磁性质以及较高的氧化、还原等催化活性，在新材料 催化剂。将经过预处理的7一业03(40目一60目)， 研究和开发方面得到了高度的重视【5J。研究表明， 这类化合物的性质与A、B原子的种类、价态及化合 物，用球磨机球磨12h，条件为160r／rain。样品中 物的晶体结构等有关【6J。虽然文献报道了A2804型 (PrSrC_z)04)％分别为10％，20％，25％，33％。 复合氧化物的合成及性能【7，8J，但主要是研究纯A2 采用初湿浸渍法制备负载型x％Pt／PrSrC004和 B04型复合氧化物，至于负载贵金属及作为三效催 化剂被用于CO还原NO反应的研究未见报道。我 550℃下焙烧6h，制得催化剂。样品中(Pt)％分别为 们已研究了LlqSrC004复合氧化物对CO及C3H8的催 化氧化性能[6．9川]，在此基础上，继续对复合氧化物0．1％，0．2％，0．3％，0．5％，1％。所有样品被粉碎至 0．250mm一0．177roan。 作载体负载少量贵金属Pt用于CO还原NO性能进 行研究是有意义的。本文采用聚乙二醇凝胶法、球 1．2催化剂的表征 x射线衍射(Ⅺ①)、比表面积(B肼I)、程序升温 磨法及浸渍法分别合成如一。SixC004，^，x％PrSrC004 脱附(TPD)和程序升温还原(TPR)的分析条件见文 (质量分数，下同)／7一AJ203，x％Pt／PrSrC加4和 0．5％Pt／T—A1203催化剂，运用XRD、BET、TPD、Ⅱ)R献[9“1f。x射线光电子能谱(xPs)分析条件：灿K