微乳液相色谱法及其研究进展.pdfVIP

www-zgys·org 药学进展 微乳液相色谱法及其研究进展 张守尧 姚育法 (南方医科大学珠江医院广州510282) 关键词微乳；微乳液相色谱法；高效液相色谱法 中图分类号：’rQ460．7+2文献标识码：A 文章编号：1008讲9x(2009)07旬884旬3 微乳是由表面活性剂、油相、助表面活性剂、水相在适当 为明显。 比例下自发形成的一种透明或半透明的、低黏度的、各向同 改变表面活性剂的类型影响分离的选择性p4’6J。不同 性且热力学稳定的水油混合系统。油相液滴(droplets)包裹的表面活性剂分子带有不同头基或尾部碳链长度不同，带电 于表面活性剂和助表面活性剂层并均匀分散在水相中，形成 情况也不同，因此，它与固定相的作用也就不同，形成的微乳 o／w型微乳；表面活性剂包裹水性液滴并分散在油相体系 液滴的性质也就不同，这就改变了溶质与液滴或溶质与固定 中形成W／0型微乳。微乳的研究主要集中在药剂学方 相之间的关系。从而影响分离的选择性。 面…，用于药物分析方面的研究还比较少。微乳的粒径通常 2．2助表面活性荆的类型和浓度的影响 小于100nm，用于色谱流动相的微乳粒径可以小于10nm。助表面活性剂一般为短链醇，常用的有丙醇、丁醇、戊醇 微乳可以作为薄层色谱的展开剂和毛细管电泳的分离介质， 等。增加助表面活性剂的浓度，增大了流动相中有机溶剂的 也可以作为高效液相色谱的流动相，通常我们将以微乳为流 比例(助表面活性剂含量高时不能进入液滴，而溶于流动相 动相的高效液相色谱法称为微乳液相色谱法(microemulsion 水中)，降低了溶质的保留时间(流动相的的疏水性提高，溶 1iquidchmmatogmphy，MELC)。近年来，关于MELC法的研 质洗脱加快)。助表面活性剂是微乳形成系统中的重要组成 究报道越来越多，其分离能力和分析效率逐渐得到人们的认 部分，对相的行为具有很大的影响，因此，改变助表面活性剂 可，本文对该法加以介绍并综述近几年的进展。 的类型能改变分离的选择性H．6J。 1 MELC法的分离原理 2．3 油相的类别和浓度的影响 HPLc分离的原理是基于溶质在流动相和固定相的分 油相一般为短链的烷烃，常用的有庚烷、辛烷、己烷等。 配比例不同而得到分离。以微乳做为流动相时，这种分离机 增加油的含量，流动相中有机相的比例增加，溶质(特别是脂 制同样适用，只是由于表面活性剂吸附于固定相表面，改变 溶性物质)的保留时间降低。油相的类型改变也能改变溶质 了这种分配特性；在微乳液相色谱中还存在第二种分离机 的保留时间，油分子的体积大小能影响它穿透油水界面层表 制，即溶质在固定相、流动相和微乳液滴之间的分配。在0／ 面活性剂尾部的程度。小分子体积的油不能形成中心性的 w型微乳中，水不溶性化合物包溶于油性液滴中，由于液滴 液滴，而是渗透在表面活性剂层，在聚集体头部范围改变药 的表面不像胶束表面那样坚硬，溶质更易于穿透，因此，亲脂 物的溶解性。大分子体积的油能形成集中的油核，为药物的 性化合物的保留，主要受其分配进入微乳液滴的影响。亲水