山莓叶挥发油化学成分及抗氧化活性的研究1.docVIP

山莓叶挥发油化学成分及抗氧化性研究 山莓（Rubus Corchorifolius L.f），又名三月泡、四月泡、山抛子、刺葫芦、悬钩子、馒头菠、高脚菠、龙船泡、牛奶泡、树莓、泡儿刺，系蔷薇科Rosaceae，蔷薇亚科悬钩子属Rubus.L中的一种落叶灌木。广泛分布在我国除东北、内蒙古、新疆、西藏以外的其他各省、市、自治区，野生资源蕴藏量相当大。我国利用山莓的历史悠久［4］，山莓根、茎、叶、果实均可入药，有清热利咽、解毒、消肿、敛疮等作用，主治咽喉肿痛、多发性脓肿、乳腺炎等症［7］。山莓叶作为一种传统的民间单方治疗腹泻，疗效确切。 目前对山莓的研究主要集中在资源调查，对其化学成分、药理方面的研究报，尤其是关于山莓叶之药用价值未被重视。本文对采用气质谱联用色谱对水蒸汽提取的山莓叶挥发油成分进行分析，采用DPPH法对初步探索山莓叶挥发油抗氧化活性，并与抗坏血酸（Vc）及芦丁的抗氧化性进行对比，为山莓叶挥发油的开发利用提供理论基础参考和科学的依据。 1 材料和方法 1.1 实验材料 山莓叶：采自吉首大学张家界校区后山，经鉴定为蔷薇科悬钩子属植物山莓R.corchorifoius的叶 1.2实验试剂 石油醚（沸程30-60℃）、无水硫酸钠（分析纯）、氯化钠、蒸馏水、DPPH自由基、无水乙醇、VC、芦丁、提取后的山莓叶挥发油样品 1.3实验仪器 电炉、真空干燥箱、水蒸气蒸馏装置、旋转蒸发仪、GC-MS联用仪（Thermo DSQ-II GC-MS 美国 ，紫外分光光度计，电子天平 2. 实验方法 2.1挥发油的提取 将采集的山莓叶阴干后粉碎，称取600.00g，加入3 000mL蒸馏水于挥发油提取器中提取，冷凝回收蒸出液，收集挥发液加入NaCl直至挥发液饱和后，采用沸程为30-60℃石油醚萃取，并用无水硫酸钠脱水，石油醚萃取液于37℃旋转蒸发仪真空浓缩，得到浅黄色透明液体。具体操作流程图如图-1。 2.2挥发油的GC-MS检测　 GC-MS条件:Thermo DSQ-II GC-MS 美国 ,色谱柱:石英毛细管柱BP×5 25 m×0·22 mm×0·25μm ；载气为高纯氦气,流速为1.0 mL/min;进样量0.5μL;程序升温条件:起始温度: 30℃,维持3min, 以5.0℃/min的升温速率升到200℃，维持5min；恒温1min,不分流,进样温度230℃。 质谱条件:电离轰击电离 EI 方式,电离能量: 70 eV；发射电流: 120μA,离子源温度250℃；扫描范围55-650m /z。 2.3挥发油抗氧化性实验 2.3.1 标准曲线的绘制 准确称取12.5 mg DPPH·用无水乙醇溶解并定容于250 mL容量瓶中，分别取0、2、4、6、8mL以上储备液在25mL容量瓶中定容，其质量浓度依次为：0、4、8、12、16μg/mL。在517 nm处测定上述标准系列溶液的吸光度，绘制标准曲线。 2.3.2自由基残留量的测定 取山莓叶挥发油用无水乙醇在25mL容量瓶中定容，分别取0、0.1、0.25、0.5、1mL稀释成浓度为0、93、232.5、930μg/mL的山莓叶挥发油乙醇溶液，各自加入5mL40μg/mL的DPPH标准液混合，定容至10mL，摇匀。517 nm处动态测定混合物在不同时间的吸光度，根据标准曲线得到DPPH·残留量。 准确称取5.00mg芦丁和维生素C对照品，用无水乙醇定容至100ml，分别取0、0.5、1、1.5、2.0、（2.5）ml上述芦丁和维生素C溶液，在Vc和芦丁溶液中各自加入5mL40μg/mL的DPPH溶液液，定容至10mL，摇匀，测出其在517nm处的吸光度，绘制不同浓度的Vc、芦丁与DPPH混合物中DPPH残留率的变化曲线，并进行比较。 2.3.3半抑制量的计算与清除自由基能力评价 DPPH·自由基的起始浓度减少至50%时山莓叶挥发油、VC和芦丁的添加量，即为半抑制量（EC50）。依据以下公式计算各自的自由基清除能力AE（Antiradical efficiency）：AE 1/EC50 根据AE的大小判断抗氧化剂清除自由基能力的大小，AE越大，其清除自由基能力越强。 图-1 水蒸气蒸馏法提取山莓叶挥发油流程图 3.结果与分析 3.1 挥发油的提取率 经水蒸气蒸馏得浅黄色山莓叶挥发油0.2325g，得率为0.03875%。 3.2 挥发油的GC-MS检测。 经GC-MS检测，从山莓叶挥发油中共检出了52个化合物，如总离子流图图-2如所示，鉴定了其中19个主要化合物的结构及相对含量，占总挥发油的98.49%见表-1。 表-1 水蒸气蒸馏法提取山莓叶挥发油GC-MS分析结果 峰号 峰值 峰面积 相对含量（%） 化合物 分子式 1 1.39 座机电话号码.53 0.0