- 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
实验过氧化氢含量的测定.doc
实验4 过氧化氢含量的测定
一、实验目的
1.掌握KMnO4溶液的配制和标定过程。对自动催化反应有所了解。
2.学习KMnO4法测定H2O2的原理及方法。
3.对KMnO4自身指示剂的特点有所体会。
二、实验原理
H2O2分子中有一个过氧键--O--O--,在酸性溶液中它是一个强氧化剂。但遇KMnO4时表现为还原剂。测定过氧化氢的含量时,在稀硫酸溶液中用高锰酸钾标准溶液滴定,其反应式为
5H2O2 + 2MnO4- + 6H+ ======= 2Mn2+ + 5O2 ↑+ 8H2O
开始时反应速率缓慢,待Mn2+生成后,由于Mn2+的催化作用,加快了反应速率,故能顺利地滴定到呈现稳定的微红色为终点,因而称为自动催化反应。稍过量的滴定剂(2×10-6mol·L-1)本身的 紫红色即显示终点。
三、主要试剂和仪器
1.Na2C2O4基准物质 于105℃干燥2h后备用。
2.H2SO4 (1+5)。
3.KMnO4溶液0.02mol·L-1[即c(1/5KMnO4)=0.1mol·L-1]。
4.MnSO4 1 mol·L-1。
四、实验步骤
1.KMnO4溶液的配制
称取KMnO4固体约1.6 g溶于500 mL水中,盖上表面皿, 加热至沸并保持微沸状态1h,冷却后,用微孔玻璃漏斗(3号或4号)过滤。滤液贮存于棕色试剂瓶中。将溶液在室温条件下静置 2~3天后过滤备用。
2.用Na2C2O4标定KMnO4溶液
准确称取0.075~0.10g Na2C2O4基准物质3份,分别置于250mL锥形瓶中,加入60mL水使之溶解,加入15mL H2SO4,在水浴上加热到75~85℃。趁热用高锰酸钾溶液滴定。开始滴定时反应速率慢,待溶液中产生了Mn2+后,滴定速度可加快,直到溶液呈现微红色并持续半分钟内不褪色即为终点。
3.H2O2含量的测定
用吸量管吸取1.00mL原装H2O2置于250 mL容量瓶中,加水稀释至刻度,充分摇匀。用移液管移取25.00mL溶液置于250mL锥形瓶中,加60mL水,15mL H2SO4,用KMnO4标准溶液满定至微红色在半分钟内不消失即为终点。
因H2O2与KMnO4溶液开始反应速率很慢,可加入2~3滴MnSO4溶液(相当于10~13 mg Mn2+)为催化剂,以加快反应速率。
五、数据记录与处理
六、思考题
1.KMnO4溶液的配制过程中要用微孔玻璃漏斗过滤,试问能否用定量滤纸过滤?为什么?
2.配制KMnO4溶液应注意些什么?用Na2C2O4标定KMnO4溶液时,为什么开始滴入的KMnO4紫色消失缓慢,后来却会消失得越来越快,直至滴定终点出现稳定的紫红色?
4.配制KMnO4溶液时,过滤后的滤器上沾附的物质是什么?应选用什么物质清洗干净?
1.不能用定量滤纸过滤否则颗粒小的过滤除不干净
4.MnO2,KMnO4被还原后的产物只有MnO2不溶用热的浓HCl除去
文档评论(0)