人乳头瘤病毒（HPV）6／11、16／18型检测及结果分析的临床意义.pdfVIP

分子诊断与治疗杂志 2010年 1月第2卷第 1期 JMolDiagnTher,January2010，Vo1．2No．1 ·35 · · 论 著 · 人乳头瘤病毒 (HPV)6／11、16／18型检测及结果分析 的临床意义 王丽 马杰 摘【 要] 目的 用实时荧光定量PCR法检测低危型人乳头状瘤病毒HPV(~I6／11型)和高危型人 乳头状瘤病毒HPV(~／I16／18型)，探讨其在官颈癌防治方面的意义。 方法 采用FQ-PCR方法检测624例 不同年龄组患者感染HPV6／11、HPV16／18型情况。 结果 624例标本中HPV6／11、HPV16／18检测的阳 性率分别为26．3％，8．3％，低危型远高于高危型( 0．01)。HPV6／11、HPV16／18阳性患者的年龄分布不同， 年龄段的感染情况也不 同，HPV6／11型感染主要集中在2O～40岁，HPV16／18型感染者年龄均在41～50 岁。 结论荧光定量PCR检测低危型HPV和高危型HPV，方法简便准确 ，快速。 关【键词]人乳头瘤病毒；荧光定量PCR；基因分型 Clinicalsignificanceofdetectingandanalyzinghumanpapillomavirustypes6／11，16／18 WANGLi，MA Jie (DepartmentofClinicalLaboratoryofXinHuaHospital，Hubeiprovince，Hubei，Wuhan430015，China) A【BSTRACT】 Objective Todetectlow·riskhumanpapillomavirus(HPV)types(6／11)andhigh—risk HPVtypes(16／18)bythemethodofreal—timefluorescencequantitationpolymerasechainreaction(FQ—PCR) and investigatetheirrolesin thepreventionandcureuterinecervix cancer． Methods 624patientsfrom differentagegroupsweretestedtheirHPVtypes(6／11，16／18)bythemethodofFQ—PCR． Results Of624 womenstudied．theoverallprevalenceoflow—riskandhigh—riskHPV DNA detectionratewere26_3％ and8-3％ respectively．Thepositiverateoflow-riskHPV typeswassignificantlyhigerthanthatofhigh—riskHPV types (P0．01)．Moreover,theinfectionrateindifferentagegroupsweredifferent．ThewomenwithHPVtypes6／11 weredistributedbetweentheage20-40，whilethedistributionofHPVytpes16／18positivewomenwereclusted bewteentheage41and50yearsold． Conclusion FQ—PCRisnotonlyasimpleandexactbutalsoaprompt methodtodetectlow-riskandhigh—riskHPVtypes． K【EYWORDS】Humanpapillomavirus；Fluorescentquantitationpolymerasechainreaction；Genotyping 人乳头状瘤病毒(humanpapillomavirus，HPV)是 reaction，PCR)基因分型检测 ，旨在积累女性HPV6／ 一 种微小的DNA病毒，广泛感染人类皮肤及生殖道、 11、HPV16／18型感染的分子流行病学资料，提高女性 呼吸道上皮组织后，会引起皮肤型与粘膜性病变，进 的生活质量，减少宫颈癌 的发生。 一 步导致子宫颈癌 。在发现的HPV型中，约有30种