螯合捕收剂在浮选中的应用.pdfVIP

维普资讯 4 国 外 金 属 矿 选 矿 2006．7 综：__：。述 螯合捕收剂在浮选中的应用 刘文刚 魏德洲 周东琴 朱一 民 贾春云 (东北大学资源与土木工程学院，辽宁沈阳，110006) 摘 要 近年来，螯合捕收剂的发展取得了飞速进步，一些研究及实践的资料证明，螯合捕收剂的浮选性能与它们的螯合特性密 切相关。本文从配位原子、捕收性能、捕收机理、药剂组合使用、工业应用等方面，总结了近十年来螯合捕收剂的研发现 状，并指出了存在的主要问题 。 关键词 螯合捕收剂 配位原子 药剂组合使用 工业应用 在浮选药剂发展过程 中，第一代混合捕收油早 面形成的螯合物必须具有很小的溶度积，而且能使 已过时，第二代离子型水溶性捕收力强的浮选药剂 矿物表面具有足够的疏水性 引。 (如黄药、黑药等)已经历了70余年，越来越无法满 结构明晰的螯合捕收剂 足 目前世界范围内日渐贫 、细、杂矿石的浮选分离要 求。近年来，人们都把注意力转 向第三代非离子型 1．1 O—o型螯合捕收剂 高选择性浮选剂上，特别是螯合捕收剂更以其卓越 中南大学蒋玉仁等 ]开发合成了一种新型廉 的选择性深受人们关注 【1]。因为金属螯合物 比普 价螯合捕收剂 COBA，并研究了它对一水硬铝石和 通的离子型和共价型金属盐更稳定 ，长期以来将螯 高岭石的捕收活性、结构 一陛能关系及作用机理。 合剂当作选择性更好的捕收剂，并且，它们似乎可以 结果表明，COBA对一水硬铝石的捕收能力强 ，而对 代替常规的捕收剂，从 已知的分析化学中的分离金 高岭石的捕收能力弱，具有比水杨羟肟酸更好的选 属方法也可以看出这一点 ，。 择性 ，其性能差异主要是由极性基结构差异即电负 螯合捕收剂必须至少有两个原子同时与同一个 性 、拓扑连接指数、断面尺寸和疏水性所引起的。研 金属原子配位 ，这些原子通常是 O、N和 S。配位物 究者认为 ，COBA对一水硬铝石的捕收机理 ，主要是 质提供的这些给予体原子称为 “配位体”。如果单个 极性基 中羧基 一COOH的 O原子 、羟肟基 一C(O) 配位体分子或离子不只有一个原子与金属离子配 NHOH中C=0的 O原子和 一NHOH 的 O原子 位，便使其 自身围绕中心原子弯曲成螯状，形成复杂 通过化学成键与矿物表面原子形成了两环螯合物。 的环状结构 ，称为 “螯合物”。根据配位体在带正 电 王明细 、蒋玉仁等 7【]用 COBA与油酸钠混合捕 的金属离子周围配位区域 内的配位数 目是三、四、 收剂对黑钨矿进行了浮选试验研究，在捕收剂用量 五、六，将其相应地称作三元环 、四元环、五元环和六 为 3·10 mol／L时，黑钨矿的回收率能达到 90％； 元环 [。 增加捕收剂用量至5·10 mol／L时，黑钨矿的回收 螯合类捕收剂有供电子原子 (如硫、氮和氧、有 率为 99．1％；单用油酸钠时，药剂用量达 8·10 时也包括磷)组成的碱性官能团或酸性官能团，碱性 mol／L时，回收率才达到 90％。可见添加 COBA可 官能团是含有能与金属阳离子反应的未配对电子的 明显减少捕收剂用量 ，说明COBA对黑钨矿有很好 原子，其中重要的有 ：一NH2(胺)、一NH(亚氨基)、 的捕收性能。 一 N=(无环或杂环叔氮)、=o(羰基)、一O一(酯或 CF捕收剂是北京矿冶研究总院的研究工作者 醚)、一N=OH(肟)、一OH(脂肪醇)、一S一(