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2017-08-29 发布于江西
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β分泌酶抑制剂的药效团模型研究.pdf

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β分泌酶抑制剂的药效团模型研究.pdf

2008年第66卷化学学报 V01．66，2008 第16期．1889～1897 ACTACHIMlCASINICA No．16．1889～1897 ·研究论文· 卢分泌酶抑制剂的药效团模型研究黄文海胡纯琦廖勇盛荣胡永洲水 (浙江大学巴黎高等师范学院药物化学联合实验室浙江大学药学院杭州310058) 摘要选择活性跨越0．002至25 芳香性、一个疏水中心、一个正电荷中心和一个氢键供体组成．并用其它209个抑制剂组成测试集对模型进行验证，结果表明该模型显示出较强的预测能力，能够为进一步的数据库搜索，寻找新型的卢分泌酶抑制剂先导物提供依据．关键词药效团模型；口分泌酶；非肽类抑制剂 ModelConstruction Inhibitors Pharmacophore of／3一Secretase HUANG,Wen．Hai HU，Chun—QiLIAO，YongSHENC‘RongHU，Yong-Zhou宰 Normale Joint Science， (ZhefiangUniversity—EcoleSuperieureLaboratoryoJ‘MedicinalChemistry，CollegeofPharmaceutical 310058) ZhejiangUniversity，Hangzhou Abstract modelsof inhibitorswere HypoGen Pharmacophorep-secretase developedbyusingCatalyst witha setof25 valuesfrom0．002to25 4different programtraining compounds(IC50 Urnol·L-1)containing kindsofstructures．A fittingpharmacophorehypothesis(Conel=0．969，Config=1 onearomatic ionizablecenterand characterized center,one core，one by ring hydrophobicpositive aliphatic bonddonor．Themodelwas to the ofother209inhibitorsasatest one appliedpredictingactivity hydrogen set．Theresultindicatesthatthe modelexhibits andisableto pharmacophoregoodpredictiveability provide clear for newlead inhibitors． guidelinesscreening compoundsoffl-secretase