在体单向肠灌流模型研究大黄素的大鼠肠吸收特性.pdfVIP

·286· ChineseResearch＆Clinical Traditional No．3 Drug Pharmacology．2012May，V01．23 ·药物动力学研究· 在体单向肠灌流模型研究大黄素的大鼠肠吸收特-I：生 张艳。王平．王进荣，于宜平，孟完丽(成都中医药大学药学院，成都611137) 黄素肠吸收的影响。方法采用大鼠在体单向肠灌流模型，HPLC法测定肠灌流液中大黄素的浓度，计算不舍 抑制剂药物组及含抑制剂药物组大黄素的吸收速率常数(Ko)和表观吸收系数(P叩p)。结果十二指肠段吸收能 且有荆量依赖性。结论 大黄素在大鼠体内的主要吸收部位为十二指肠。大黄素的肠吸收过程不受P—gP的外 排影响，但受到MRP2的肠道外排转运影响，大黄素可能为MRP2的底物。 关键词：大黄素；肠吸收；p-糖蛋白；多药耐药相关蛋白；单向肠灌流 中图分类号：R285．5文献标志码：A 文章编号：t003—9783(2012)一03—0286—05 doi：10．3969／j．issn