生物：2.3《伴性遗传》课件--新人教版必修2).pptVIP

已知：色盲基因是隐性的（b），它与它的等位基因都只存在于X染色体上。短小的Y染色体上没有。 我们用（ XB 、Xb ）表示。 1、已知：抗维生素D佝偻病基因是显性的（D），它与它的等位基因都只存在于X染色体上。短小的Y染色体上没有。 我们用（ XD 、Xd ）表示。 * 常染色体 性染色体 XX XY XY型性别决定 性别决定 果蝇眼色的遗传 P 红眼 白眼 XB Xb 控制性状的基因 红眼（雌） × 白眼（雄） XBXB XbY 配子 XB Xb Y F1 XBXb XBY （红眼，♀） （红眼，♂） （F1 雌雄个体交配） F2 配子 XB × Xb XB Y XBXB XBXb XBY XbY （红眼，♀） （红眼，♀） （红眼，♂） （白眼，♂） 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。根据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病，也是一种人类遗传病，患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，女性患者多于男性。 为什么上述两种病在遗传表现上总是与性别相联系呢？ 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？ 18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿，在