DNA键合多核配合物合成、结构及生物活性与研究.pdfVIP

DNA键合多核配合物的合成、结构及生物活性研究 摘 要 顺铂与DNA共价结合，能够抑制癌细胞的DNA复制过程，成功运用于临床后，使金属 配合物药物成为研究的热点。DNA作为遗传信息的携带者，成为许多抗癌药物的作用靶点。 研究金属配合物与DNA之间的作用，对研究低毒、高效的抗癌药物具有重要意义。基于上 述背景，本文选取两种N，N’．双取代草酰胺作为桥联配体，设计合成了一系列草酰胺多核配合 物并培养出8个配合物单晶，研究了其与DNA的相互作用和细胞毒活性，具体研究内容如 下： 1、桥联多核配合物的合成及结构解析：以不对称N．(2．羟基苯氨基)．N’．(3．氨基丙基)草酰 [Cu2(papo)(Me2bpy)(N03)]‘H20(2) ， (3) ， 2、配合物与DNA相互作用的研究：采用光谱学法等四种方法从分子水平上研究了上述 差异对配合物与HS-DNA相互作用的影响。 3、配合物体外细胞毒活性的研究：采用SRB法从细胞水平上研究了上述配合物对两种 同程度的抑制作用。 本论文设计合成草酰胺桥联多核金属配合物，进一步丰富了桥联多核配合物在生物无机 化学领域中的作用，对深入研究配合物的构效关系具有